曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:T-DM1(kadcyla )
  • 文章类型:副作用
  • 曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应:最常见副作用(频数> 25%)是疲乏,恶心,肌肉骨骼痛,血小板减少,头痛,转氨酶增加,和便秘。

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种新型抗体药物(ADC),由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成。该药由罗氏研发,最先应用于HER2+的乳腺癌,在赫赛汀为基础的治疗失败后国外将T-DM1作为二线首选。

    而在2017年ASCO大会中报道了该药用在HER2蛋白扩增(IHC 3+)或HER2突变的两个临床试验的阳性结果。其中采用T-DM1治疗HER2突变的非小细胞肺癌试验中,有效率ORR为44%,PFS为4个月。那曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应有哪些?

    最常见不良反应(频数> 25%)是疲乏,恶心,肌肉骨骼痛,血小板减少,头痛,转氨酶增加,和便秘。

    其他不良反应:

    > 10%(MBC所有等级)恶心(40%)疲劳(36%)肌肉骨骼疼痛(36%)出血(32%)血小板减少症(31%)AST / ALT增加(29%)便秘(27%)头痛(28%)腹泻(24%)鼻出血(23%)周围神经病变(21%)呕吐(19%)腹痛(19%)发火(19%)关节痛(19%)虚弱(18%)咳嗽(18%)口干(17%)肌痛(14%)贫血(14%)口腔炎(14%)失眠(12%)呼吸困难(12%)皮疹(12%)。

    > 10%(EBC所有等级)疲劳(50%)恶心(42%)AST / ALT增加(32%)肌肉骨骼疼痛(30%)血小板减少症(29%)出血(29%)头痛(28%)周围神经病变(28%)关节痛(26%)鼻出血(22%)便秘(17%)肌痛(15%)口腔炎(15%)呕吐(15%)口干(14%)咳嗽(14%)失眠(14%)腹泻(12%)腹痛(11%) > 10%(MBC [3级或4级])血小板减少症(15%)。



    1-10%(所有等级)MBC低钾血症(10%)头晕(10%)EBC贫血(10%)发火(10%)头晕(10%)尿路感染(10%) 1-10%(3年级或4年级)MBCAST / ALT增加(8%)贫血(4.1%)低钾血症(2.7%)疲劳(2.5%)周围神经病变(2.2%)肌肉骨骼疼痛(1.8%)出血(1.8%)腹泻(1.6%)EBC血小板减少症(6%)周围神经病变(1.6%)AST / ALT增加(1.5%)。

    <1%(3年级或4年级)恶心/呕吐(0.8%)头痛(0.8%)呼吸困难(0.8%)关节痛/肌痛(0.6%)恶心(0.5%)便秘(0.4%)虚弱(0.4%)头晕(0.4%)失眠(0.4%)口干(0.4%)口腔炎(0.2%)发热(0.2%)鼻出血(0.2%)咳嗽(0.2%) 。


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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。