K药副作用

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:帕博利珠单抗(Keytruda)
  • 文章类型:副作用
  • K药常见的副作用,是指20%以上的患者会出现的副作用,包括:疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌肉酸痛、食欲下降、瘙痒、腹泻、恶心、皮疹、咳嗽、呼吸困难、便秘、腹痛等。这些常见的副作用,由于发生率比较高,是可以预估的,并且可以通过提前使用相应的药物来预防。

    大名鼎鼎的K药,现在很多人都知道了,正式名字是帕博利珠单抗注射液(商品名:可瑞达)。2018年7月,K药在中国获批上市,批准的适应症是治疗晚期黑色素瘤。2019年4月,中国扩大了K药的治疗适应症,K药联合化疗药被用于治疗非小细胞肺癌中的非鳞癌。K药终于进入肺癌的治疗。而在国外,K药被批准治疗的癌症多达20多种。K药的确是一个治疗适应症非常广泛、潜力非常大的抗癌药。

    对于K药,人们的目光都是集中在K药的疗效上,但是对于任何一种抗癌药,我们都不能忽视一个问题,那就是副作用,也就是药物给病人带来的不良反应。K药作为PD-1免疫治疗药物,同样具有各种副作用,有些副作用还比较严重。

    K药常见的副作用,是指20%以上的患者会出现的副作用,包括:疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌肉酸痛、食欲下降、瘙痒、腹泻、恶心、皮疹、咳嗽、呼吸困难、便秘、腹痛等。这些常见的副作用,由于发生率比较高,是可以预估的,并且可以通过提前使用相应的药物来预防。或者病人的使用K药治疗的过程中,出现了这些常见的副作用,及时告诉医生,医生可以对症治疗。

    K药是PD-1抑制剂的一种,属于癌症免疫疗法,是通过激活免疫反应来产生抗癌作用。在这个过程中,免疫反应除了杀伤癌细胞,也会误杀正常细胞,从而导致免疫相关的副作用。5%~10%的患者,使用K药治疗后,有可能出现比较严重的免疫相关副作用,主要有以下几种。1、免疫性肺炎、结肠炎、肝炎:K药引起的免疫性肺炎有可能会是终生性的,甚至会导致复发性中度肺炎,威胁生命。同时还需要警惕中、重度的免疫性结肠炎。对于免疫性肝炎,需要检测肝功能的变化,根据肝酶的变化进行判断。2、免疫性内分泌疾病:K药可能会引发中度、重度的垂体炎,甚至会危及生命。也可能会引发甲状腺功能紊乱,表现为甲亢、甲减、或先甲亢后甲减,这个需要检测甲状腺功能的变化。使用k药,还要及时监控是否出现1型糖尿病。3、肾炎:需要监测肾功能的变化,因为k药也可能会引发严重的、永久性的肾炎,严重时可致命。4、异基因造血干细胞移植的并发症:k药也可能会导致3~4级急性移植物抗宿主反应(GVHD),需要提防肝静脉闭塞性疾病。此外还要小心类固醇性发热综合征,以及其他免疫介导的不良反应。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。