瑞博西尼使用说明

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:瑞博西林(kryxana)
  • 文章类型:说明书
  • 标准剂量为: • 600mg/次(3片/次,每片200mg),1次/日,口服;有无食物送服皆可;一个完整的服药周期为28天,其中包括21天的连续服药期,以及7天的间歇期。 患者应根据个人药物耐受情况,调整用药剂量或停止服药。 欲了解瑞博西尼推荐剂量和给药的完整信息,请参阅文献资源部分。请向您的主治医生咨询个人推荐剂量。

    瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)的适应症

    瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)是一种激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后激素受体阳性(HR +)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 。



    瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)的作用机制

    瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(cyclin-dependent kinases 4/6,CDK4/6)抑制药,这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合,形成活性复合物后,对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。D-型周期蛋白复合物使视网膜母细胞瘤蛋白(retinoblastoma protein,pRb) 磷酸化,调节细胞周期由 G1 期向 S1 期转变,调控细胞转录,启动DNA合成。

    而瑞博西尼将细胞周期阻滞于G1 期,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。在体外,瑞博西尼在乳癌细胞系中,能降低 pRb 磷酸化使细胞周期停滞在 G1 期,并减缓乳癌细胞系的细胞增殖,在体内,大鼠人肿瘤细胞异种移植模型,单次给予瑞博西尼,能使肿瘤体积减少,此效应与抑制 pRb 磷酸化有相关性。在患者雌激素受体阳性乳腺癌移植瘤模型的研究中,瑞博西尼与抗雌激素药来曲唑联用,与各药单用比较,对肿瘤生长的抑制作用增加。


    瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)的用法用量

    标准剂量为:

    • 600mg/次(3片/次,每片200mg),1次/日,口服;有无食物送服皆可;一个完整的服药周期为28天,其中包括21天的连续服药期,以及7天的间歇期。

    患者应根据个人药物耐受情况,调整用药剂量或停止服药。

    欲了解瑞博西尼推荐剂量和给药的完整信息,请参阅文献资源部分。请向您的主治医生咨询个人推荐剂量。

    最常见的不良反应(发生率≥20%)

    •白细胞水平低下

    •恶心

    •疲劳

    •腹泻

    •脱发

    •呕吐

    •便秘

    •头痛

    •背痛

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。