疾病名称:乳腺癌 药品名称:瑞博西林（kryxana） 文章类型:治疗效果 瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为25.3个月（95％CI：23.0, 30.3）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.0个月（95％CI：13.4, 18.2）（数据截止至2017年2月1日）。
对于患者来说，一种药好不好主要看它的治疗效果。相信广大乳腺癌患者对瑞博西尼(Ribociclib)的治疗效果是非常关心的。在这里呢，小编给大家收集了一些关于瑞博西尼(Ribociclib)治疗效果的实验研究及结果。
瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）是细胞周期蛋白依赖性激酶4、6（CDK4、6）的抑制剂。细胞在分裂之前，必须经历四个阶段：第一生长期（G1期）、合成期（S期）、第二生长期阶段（G2阶段）以及最后的细胞分裂期（M阶段）。癌细胞分裂增殖速度极快，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4、6（CDK4、6）的活性（癌细胞进入S期需要这两种酶的参与），瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）能够阻止癌细胞从G1期进入S期，从而抑制癌细胞的分裂与增殖。
临床试验
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究（MONALEESA-2）评估了瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）的疗效。该研究将瑞博西尼联合来曲唑治疗（N = 334）的效果与安慰剂联合来曲唑治疗（N = 334）的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女，她们既往未接受过针对晚期症状的治疗 。
试验结果
瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为25.3个月（95％CI：23.0, 30.3）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.0个月（95％CI：13.4, 18.2）（数据截止至2017年2月1日）。瑞博西尼（Kisqali/ ribociclib）联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5％（95％CI：48.4, 60.6）；安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8％（95％CI：32.7, 44.9）。
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