疾病名称:银屑病

药品名称:苏金单抗（Scapho）

文章类型:服药指南

苏金单抗适应症：苏金单抗已经获批治疗PsA、AS以及银屑病，且在临床试验中治疗其它炎症性疾病。

苏金单抗适应症：苏金单抗是第一剂是一类新的称为白介素-17A（IL-17A）抑制剂，在AS和银屑病的治疗。由于在2015年1月此时FDA批准用于成人中度至重度斑块状银屑病的治疗。

苏金单抗是首个可以直接抑制IL-17A的全人源生物制剂。IL-17A（白细胞介素17A）是参与PsA、AS和银屑病的炎症产生及疾病进展的核心致病因子，在发病机制中发挥关键性作用。Cosentyx能特异性结合任何来源的IL-17A，而且不妨碍其他细胞因子的正常工作。正因为靶点精准，加上全人源抗体带来的更高安全性，该药在治疗炎症性疾病中体现出快速、持久的疗效及安全性。目前，苏金单抗已经获批治疗PsA、AS以及银屑病，且在临床试验中治疗其它炎症性疾病。

诺华（Novartis）公司宣布，其全球首个获批的全人源抗IL-17A单抗Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”），在治疗非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）的3期临床试验PREVENT中，达到试验的又一主要终点。接受治疗52周时，达到脊柱关节炎国际协会评定40（ASAS40）标准的患者比例显著高于对照组。上个月，诺华刚刚宣布苏金单抗在此项试验中达到16周的主要终点和所有次要终点。

此次宣布的最新数据进一步证明了苏金单抗在治疗强直性脊柱炎（AS）、银屑病关节炎（PsA），以及银屑病中的长期疗效和安全性。诺华预计今年晚些时候向FDA递交监管申请。如果获得批准，这将是苏金单抗的第四个适应症。此前，诺华已经向欧洲药品管理局（EMA）递交该适应症的申请。

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