疾病名称:肺癌

药品名称:帕博利珠单抗（Keytruda）

文章类型:服药指南

K药要如何使用：K药（帕博利珠单抗）的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

K药（帕博利珠单抗）在中国获批的第一个适应症是不可切除或转移性黑色素瘤，是中国黑色素瘤治疗领域中第一个获批的抗PD-1单抗；与此同时，K药（帕博利珠单抗）也是跨国药企目前唯一在中国开展黑色素瘤临床试验研究的抗PD-1单抗。

K药（帕博利珠单抗）的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。本品须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。已观察到接受K药（帕博利珠单抗）治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。 如果患者临床症状稳定，即使有疾病进展的初步证据，但基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议増加或减少剂量。

给药方法：

K药（帕博利珠单抗）必须通过静脉输注30分钟以上。K药（帕博利珠单抗）不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。给药前药品的稀释指导如下 溶液制备和输液，请勿摇晃药瓶。使用前将药瓶恢复至室温（25℃或以下）。稀释前，药瓶可从冰箱取出（温度在25℃或以下）最长放置24小时。 给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。浓缩液是一种无色至轻微乳白色、无色至微黄色溶液。如果观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。

特殊人群

K药（帕博利珠单抗）在儿童人群（＜18岁）中的性和性尚不明确。无相关数据。

老年人群

老年（≥65岁）与年轻患者（＜65岁）在性或性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。

肾功能不全

轻度或中度督功能不全患者无需判量调整。K药（帕博利珠单抗）尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。

肝功能不全

轻度肝功能受损患者无需剂量调整。K药（帕博利珠单抗）尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。

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