疾病名称:银屑病 药品名称:苏金单抗（Scapho） 文章类型:服药指南 瑞士诺华医药公司出品的可善挺是近几年来治疗银屑病效果显著的药物之一。可善挺于2015年1月份经美国FDA批准上市用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病
银屑病俗称牛皮癣，属于顽固性皮肤病，韧性十足。据调查，银屑病的发病率占世界人口的0.1％～3％，黄种人发病率为0.1％～0.3％，因该病顽固难治，被列为当今世界皮肤科领域的重要研究课题，是全世界皮肤科重点防治疾病之一。瑞士诺华医药公司出品的可善挺是近几年来治疗银屑病效果显著的药物之一。可善挺于2015年1月份经美国FDA批准上市用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病，随后不久在瑞士、加拿大、英国、欧盟、日本、香港、新加坡、菲律宾、印度等地相继获批上市。
在III期临床项目中，可善挺相对于安慰剂显著改善了皮肤症状，同时疗效优于另外2种重磅药物：强生的Stelara和安进的Enbrel。可善挺的安全性及有效性基于4项临床试验，总共有2403名光线疗法或全身性治疗候选斑块状银屑病受试者参与。受试者被随机配给可善挺或安慰剂进行治疗。结果显示，可善挺与安慰剂相比达到了更好的临床缓解，即根据皮肤银屑病变化程度、性质及严重性评分，皮肤获得了清除或几乎清除。
可善挺选择性识别和循环结合IL-17A,防止与细胞受体结合。这一行为抑制了IL-17A的活动及其引起炎症的能力。在银屑病患者中,减少了炎症及相关的症状如发红、痒和肿胀。也显示了能快速增生新细胞和加强皮肤表皮细胞的特点。在强直性脊柱炎中,抑制了IL-17A,减少了关节的肿胀并展现出了更好的功效。
目前可善挺已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,可善挺批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,可善挺被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。此外,可善挺是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。可善挺也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。
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