9291是什么?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:服药指南
  • AZD9291奥希替尼(肺癌EGFR突变的三代靶向药)更是一款对肺癌患者意义尤其重大的靶向药。

    目前癌症对人们健康影响是非常之大的,因为目前人类还处在和癌症抗争的路途上,并没有完全攻克,所以对于癌症很多方法都鲜有效果。不过好在医疗的不断进步,新的治疗方法也在不断涌现,治疗方式也在不断的完善,其中,靶向治疗因为疗效好,针对性强,副作用小,而逐渐成为了主流治疗选择之一,也被越来越多的患者所选择。当前,靶向治疗在肺癌领域是最为成熟的,因为临床经验丰富,可利用的肺癌靶向药多,而作为肺癌靶向药的代表,AZD9291奥希替尼(肺癌EGFR突变的三代靶向药)更是一款对肺癌患者意义尤其重大的靶向药。

    2017年3月24日,奥希替尼9291终于完成了国内审批程序,正式进入到国内,也就是阿斯利康国产奥希替尼。对于EGFR阳性突变(G719A,G719C,S768I,L858R,L861Q等)患者,一线使用奥希替尼可使患者获得更长的PFS,达18.9个月,明显优于一代和二代EGFR TKI。奥希替尼副作用小,并且AZD9291奥希替尼具有很好的透过血脑屏障的能力,能够有效控制脑转移的病灶,甚至可以预防及延缓脑转移的发生;研究数据发现,奥希替尼 AZD9291有比较强力的入脑效果。化疗组的中位无进展生存是 4.4 个月,而奥希替尼 AZD9291组延长到了8.5个月,和没有脑转移患者的效果几乎一样。这是以往靶向抑制剂药物都没有实现的。奥希替尼 AZD9291不仅可以缩小携带 T790M 耐药突变的脑转病灶,而且对还没有耐药的 EGFR 突变脑转患者同样有效,有效率比化疗提高了一倍多达到70%,脑转移进展的风险降低了78%。所以对于脑转患者奥希替尼的疗效是非常显著的,甚至奥希替尼对野生的EGFR突变仍然有一定的抑制效果。奥希替尼是经受过一代EGFR抑制剂治疗并因为T790M突变耐药的非小细胞肺癌的选择,泰瑞沙9291也是当前首个获批的EGFR T790M靶向用药选择。2018年《新英格兰医学杂志》发表文章显示,泰瑞沙用于治疗由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌患者,效果显著好于化疗药。客观缓解率大幅提高71%对31%,中位无进展生存时间是10.1个月对4.4个月,而且常见的副作用9291比化疗药物要小很多23%对47%。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。