司库奇尤单抗上市了吗?

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:其他
  • 2019年4月1日,中国国家药品监督管理局批准可善挺(司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”)用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。这意味着司库奇尤单抗以可善挺之名在中国上市。

    2019年4月1日,中国国家药品监督管理局批准可善挺(司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”)用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。这意味着司库奇尤单抗以可善挺之名在中国上市。

    作为目前全球首个全人源白介素-17A(IL-17A)抑制剂,司库奇尤单抗首次将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状,从而为中至重度银屑病患者带来快速、安全且持久的突破性治疗方案。

    诺华制药(中国)总裁张颖女士表示:”我很高兴能将司库奇尤单抗这一全球重磅产品带给中国患者和医生。司库奇尤单抗的出现具有划时代意义,它重新定义了银屑病治疗,让皮损清除或几乎清除成为可能。它不仅将为中国众多饱受银屑病困扰的患者带来卓越的临床获益,更将切实提升患者及其家庭的生活质量,具体在各大医院出售的时间还有待商榷,相信在不久的将来,银屑病患者就可以在国内各大医院和药房购买司库奇尤单抗。希望到时价格能与印度司库奇尤单抗干粉2200元左右的价格相媲美,让患者实实在在的感受到药物效果。“

    目前司库奇尤单抗已批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,司库奇尤单抗批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,司库奇尤单抗被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。此外,司库奇尤单抗是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。司库奇尤单抗也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。

    司库奇尤单抗对治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎均有快速高效的控制效果。希望此次司库奇尤单抗的上市能够帮助更多的具有这类病症的中国患者重回健康的道路,帮助更多的中国银屑病患者恢复正常的容颜,重拾自信。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。