疾病名称:银屑病 药品名称:苏金单抗（Scapho） 文章类型:治疗效果 海外100项真实世界和临床数据表明，每10位患者中就有8位可通过16周司库奇尤单抗治疗实现皮损清除或几乎清除，且患者PASI应答率可近100%维持长达5年。为此，在2018年的德国寻常型银屑病治疗指南中，就已经将司库奇尤单抗推荐为中重度银屑病的一线治疗用药。
司库奇尤单抗治疗银屑病的机制是基于现有科学对银屑病的发病原因的探究。近年来科学家发现：银屑病与一种名叫白介素17A（IL-17A）的细胞因子过度表达（就是太多了）紧密相关。正常情况下，IL-17A这种细胞因子会在致病细菌入侵时，产生炎症反应来保护人体。但如果我们的免疫系统”失控”，产生过多的IL-17A，就会刺激角质层过度增生和皮肤炎症，出现皮屑、斑块、红肿、发痒等症状。因此IL-17A是直接参与银屑病炎症产生及疾病进展的核心致病因子，在发病机制中发挥基石作用。
而司库奇尤单抗就是一种IL-17A抑制剂，通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A，使其无法发挥作用。这样既解决了IL-17A过多的麻烦，也不会影响正常的细胞工作，既有疗效，也保证安全性，两全其美。
司库奇尤单抗效果怎么样？要回答这个问题，首先需要了解一下一个名为”PASI”的治疗指标。PASI是”银屑病面积和严重性指数”的英语缩写，是国际通用的评估银屑病治疗效果的工具，主要有PASI 50/75/90/100四项，分别代表接受治疗后银屑病面积和严重程度缓解了50%/75%/90%/100%。也就是说，如果患者治疗后达到PASI 90/100应答，这就意味着银屑病皮损几乎清除或完全清除。
海外100项真实世界和临床数据表明，每10位患者中就有8位可通过16周司库奇尤单抗治疗实现皮损清除或几乎清除，且患者PASI应答率可近100%维持长达5年。为此，在2018年的德国寻常型银屑病治疗指南中，就已经将司库奇尤单抗推荐为中重度银屑病的一线治疗用药。
不仅如此，司库奇尤单抗在中国患者中的临床表现也非常优异。2019年3月，美国皮肤病学会年会上公布的一项针对中国患者的III期研究数据显示：在所有接受300毫克司库奇尤单抗治疗的中国中重度银屑病患者中，症状在第3周就迅速得到缓解，到第12周，已经有近98%的患者达到PASI 75应答，到第16周，近九成的患者达到PASI 90应答。
如今，司库奇尤单抗在中国获批，这不仅是广大中国银屑病患者的福音，更有望推动前沿生物制剂成为我国治疗银屑病的一线用药。希望它的来临真的可以为中国银屑病患者带来重回正常生活的机会，也期待包括企业、政府在内的社会各方携手起来，让这款”名声在外”的好药真的可以被中国患者用得起、用得上！
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