9291能够医保吗?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:药品价格
  • 在2018年10月10日,国家医保局宣布正式宣布奥希替尼泰瑞沙正式归入医保报销规模,这个消息一发出,让许多患者欣喜若狂

    奥希替尼9291原版由阿斯利康生厂,属于进口药品,价格比较昂贵,奥希替尼在国内一个月的价格一个月下来4到5万,很多患者难以承受。关于抗癌进口靶向药价格贵这个事,国家医疗保障局一向都在重视着,在想办法尽可能的减轻癌症患者医治过程中的经济负担。那么,9291能够医保吗?

    以常用的肺癌靶向药奥希替尼9291为例,原厂进口奥希替尼泰瑞沙在我国的价格是51000元每盒,一盒奥希替尼是一个月的剂量,对于大多数家庭条件的患者来说,经济压力压力大,可以承受一个月已经算是一件不易之事。但是在2018年10月10日,国家医保局宣布正式宣布奥希替尼泰瑞沙正式归入医保报销规模,这个消息一发出,让许多患者欣喜若狂,那么,奥希替尼被归入医保报销规模对肺癌患者意味着什么呢?

    首先,我国是肺癌大国,中国人口基数大,肺癌是我国每年发病率和死亡率都居于首位的恶性肿瘤。而肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌这两个类别,非小细胞肺癌占一切肺癌病例的85%左右,且大部分患者在发现自己患病时疾病现已发展到了中晚期,没有办法手术医治,患者只能采取放化疗或者是服用靶向药医治。得益于肺癌基因骤变率很高,对肺癌靶向药的研讨进程也一向比其他品种肿瘤要快,有许多患者服用靶向药操控病况,所以我国需要服用奥希替尼9291的患者不在少数;其次,奥希替尼9291的医治作用显著优于化疗,对肺癌脑转患者也有医治作用,被称为“肺癌神药”,可是奥希替尼太贵了,一个月五万多的医治费用,足以难倒很多家庭。可是进入医保后,奥希替尼等于算是降价了!本来一个月51000元的医治费用,现在患者只需要花费15300元,直接降价70%,为患者省去了35700元的医治费用。

    依据国家医保局发布的文件看,奥希替尼9291的报销规模为:限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展,并且经查验承认存在EGFR T790M 骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简略来说就是对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。