瑞博西尼上市时间

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:瑞博西林(kryxana)
  • 文章类型:其他
  • 瑞博西尼(kryxana)是一款口服CDK4/6抑制剂,它治疗乳腺癌的效果非常不错,经多项临床试验证明瑞博西尼(kryxana)可以明显延长乳腺癌患者的无进展生存期。这么好的一款治疗乳腺癌的药物在中国上市了没有?这是许多乳腺癌患者关注的问题,据老挝第一药房了解,瑞博西尼(kryxana)目前在中国还没有上市,但是在香港和澳门已经可以买到了。接下来小编给大家科普一些关于瑞博西尼(kryxana)的注意事项及不良反应。

    瑞博西尼(kryxana)是一款口服CDK4/6抑制剂,它治疗乳腺癌的效果非常不错,经多项临床试验证明瑞博西尼(kryxana)可以明显延长乳腺癌患者的无进展生存期。这么好的一款治疗乳腺癌的药物在中国上市了没有?这是许多乳腺癌患者关注的问题,据老挝第一药房了解,瑞博西尼(kryxana)目前在中国还没有上市,但是在香港和澳门已经可以买到了。接下来小编给大家科普一些关于瑞博西尼(kryxana)的注意事项。



    瑞博西尼(kryxana)的注意事项:

    QT延长

    告知患者QT间期延长的体征和症状。建议患者立即联系他们的医疗保健提供者,以了解QT延长的迹象或症状。

    肝胆毒性

    告知患者肝胆毒性的体征和症状。建议患者立即联系其医疗保健提供者,了解肝胆毒性的体征或症状。

    中性粒细胞减少

    告知患者发生中性粒细胞减少的可能性,并在他们发烧时立即联系他们的医务人员,特别是与任何感染建议相关。

    胚胎 – 胎儿毒性

    建议女性具有胎儿潜在风险的生殖潜力,并在(Ribociclib)瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。建议女性在(Ribociclib)瑞博西林治疗期间怀孕或怀疑怀孕时联系其医疗保健提供者。

    哺乳期

    建议哺乳期妇女在(Ribociclib)瑞博西林治疗期间不要进行母乳喂养,并在最后一次给药后至少3周。

    瑞博西尼是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。2017年3月13日,瑞博西林获美国FDA批准上市,与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌治疗,用于治疗绝经后妇女的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

    更多关于瑞博西尼的详细信息,请咨询老挝第一药房。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。