双免疫联合治疗击败化疗!重塑NSCLC一线格局!

  • 疾病名称:肺癌
  • 双免疫联合治疗击败化疗

    近几年免疫治疗不断传来好消息,在国际舞台上也备受瞩目。在近日的欧洲肿瘤学协会(ESMO)年会上,双免疫联合治疗更是在非小细胞肺癌一线成功击败准化疗,为免疫治疗再下一城!


    这也意味着一些不耐受化疗的患者将有机会尝试免疫疗法带来的效果,而不必选择而以往的免疫加化疗疗法!


    免疫治疗近几年异军突起,大有不可阻挡之势。相比副作用较大的化疗,有特定基因突变要求的靶向治疗,要求PD-1表达水平的免疫治疗一定程度上弥补了它们的空白。目前比较有效的免疫检验点抑制剂有以下几种:PD-1抑制剂,PD-L1抑制剂,CTLA-4抑制剂等。大家熟悉的 PD-1抑制剂有O药(纳武利尤单抗)、K药(派姆单抗/帕博利珠单抗),PD-L1抑制剂T药(阿特珠单抗)以及CTLA-4抑制剂伊匹木单抗等。


    免疫治疗是时代所趋,是医疗科技飞速发展的成果。其极大地改变了肺癌的治疗方式,在提高患者的生存时间和生活质量方面,都走到了时代前沿。


    之前,免疫疗法联合化疗的效果优于化疗,并真正在一线用到,惠及患者。但还有一部分身体状况较差的患者,无法耐受化疗带来的副作用。


    科学家们想,双免疫疗法与化疗相比会如何呢?


    在一项名为CheckMate 227的试验中,研究人员考虑到PD-L1表达水平,将患者分为两大组:1a组为PD-L1阳性(≥1%)的无EGFR/ALK基因突变人群,研究人员对其进行了纳武利尤单抗+低剂量伊匹木单抗及纳武利尤单抗单药对比标准化疗的三组用药方案设计。


    而针对PD-L1阴性(<1%)的1b组人群,研究人员特别将1a组中的纳武利尤单抗单药换为了纳武利尤单抗+化疗的方案,另外两组用药设计不变。


    结果显示,无论PD-L1表达阴性还是阳性,双免疫联合治疗都要胜于化疗组!


    在OS(总生存期)方面,1a组和1b组总人群中,纳武利尤单抗+低剂量伊匹木单抗的中位OS(总生存期)明显优于化疗,为17.1 vs 13.9个月,且降低了27%的死亡风险!



    而且在客观缓解率、无进展生存、安全性等方面,研究人员降低了伊匹木单抗的剂量后,双免疫联合治疗的生存获益都显著优于其他方案,全方位的为NSCLC患者一线治疗带来了“无须化疗”的疗效新突破。


    这说明双免疫联合治疗能让EGFR/ALK阴性的所有非小细胞肺癌人群获益!


    值得注意的是,免疫联合治疗对于PD-L1高表达(≥50%)的患者获益更多。数据显示,PD-L1≥50%的患者接受免疫联合治疗客观缓解率达到了44%(vs 化疗组 35.4%),完全缓解率为8.8%(vs化疗组2.1%)。


    免疫治疗的春风正在一步步靠近我们,肺癌治疗终将走向“去化疗”的时代。也希望类似的免疫药物,不断涌现,为广大的肺癌患者带去更多的生存选择和机会!

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市!

    近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市,为患者带来了新的治疗希望。

    布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何?

    布加替尼(Brigatinib)是一种新型的ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌(SCLC)的数据较为有限,主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而,一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。

    奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用

    奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂),在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中取得了显著的成功。最近,奥希替尼也被研究用于新辅助治疗,即在手术前使用,以期缩小肿瘤,提高手术成功率并减少复发风险。

    奥贝胆酸能吃20毫克吗

    奥贝胆酸(Obeticholic Acid,Ocaliva)是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎(Primary Biliary Cholangitis,PBC)的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时,需遵循医生的指导和处方。