疾病名称:肺癌

药品名称:帕博利珠单抗（Keytruda）

文章类型:其他

K药是哪产的：K药（KEYTRUDA）由美国默沙东公司生产。是继欧狄沃之后，又一款在国内上市的免疫药物，和欧狄沃一样，同属PD-1抑制剂。

K药是哪产的？K药（KEYTRUDA）由美国默沙东公司生产。是继欧狄沃之后，又一款在国内上市的免疫药物，和欧狄沃一样，同属PD-1抑制剂。该药在多种癌种治疗中都有应用，获批的适应症也覆盖了多个癌症。K药（KEYTRUDA）在美国已先后获得12个以上FDA授予的突破性药物审批资格，覆盖9种不同的晚期肿瘤，是目前获批适应症覆盖瘤种最广泛的一个PD-1单抗。 

K药（KEYTRUDA）须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。

推荐剂量：K药（KEYTRUDA）的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

如果患者临床症状稳定，即使有疾病进展的初步证据，但基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用K药（KEYTRUDA）治疗，直至证实疾病进展。

特殊人群

K药（KEYTRUDA）在儿童人群（＜18岁）中的性和性尚不明确。无相关数据。

老年人群

老年（≥65岁）与年轻患者（＜65岁）在性或性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。

肾功能不全

轻度或中度督功能不全患者无需判量调整。可瑞达尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。

肝功能不全

轻度肝功能受损患者无需剂量调整。可瑞达尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。

K药（KEYTRUDA）常见不良反应：就临床实验数据来看，K药（KEYTRUDA）治疗的严重不良反应发生率远低于化疗。在出现不良反应的患者中，最常见的不良反应（≥20%的患者）有：疲乏、食欲减退、呼吸困难和咳嗽等。还有一些由于K药（KEYTRUDA）过度激活免疫功能而造成的免疫相关不良反应，如免疫相关肺炎、结肠炎、肝炎等。虽然这种不良反应发生情况很少，但免疫介导的不良事件一旦发生，应该根据反应的严重程度给予静脉大剂量糖皮质激素。对于不良反应严重或危及生命的患者应该停止K药（KEYTRUDA）治疗。

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