疾病名称:肺癌 药品名称:帕博利珠单抗(Keytruda) 文章类型:其他 K药是哪产的:K药(KEYTRUDA)由美国默沙东公司生产。是继欧狄沃之后,又一款在国内上市的免疫药物,和欧狄沃一样,同属PD-1抑制剂。
K药是哪产的?K药(KEYTRUDA)由美国默沙东公司生产。是继欧狄沃之后,又一款在国内上市的免疫药物,和欧狄沃一样,同属PD-1抑制剂。该药在多种癌种治疗中都有应用,获批的适应症也覆盖了多个癌症。K药(KEYTRUDA)在美国已先后获得12个以上FDA授予的突破性药物审批资格,覆盖9种不同的晚期肿瘤,是目前获批适应症覆盖瘤种最广泛的一个PD-1单抗。
K药(KEYTRUDA)须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。
推荐剂量:K药(KEYTRUDA)的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。
如果患者临床症状稳定,即使有疾病进展的初步证据,但基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用K药(KEYTRUDA)治疗,直至证实疾病进展。
特殊人群
K药(KEYTRUDA)在儿童人群(<18岁)中的性和性尚不明确。无相关数据。
老年人群
老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在性或性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。
肾功能不全
轻度或中度督功能不全患者无需判量调整。可瑞达尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。
肝功能不全
轻度肝功能受损患者无需剂量调整。可瑞达尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。
K药(KEYTRUDA)常见不良反应:就临床实验数据来看,K药(KEYTRUDA)治疗的严重不良反应发生率远低于化疗。在出现不良反应的患者中,最常见的不良反应(≥20%的患者)有:疲乏、食欲减退、呼吸困难和咳嗽等。还有一些由于K药(KEYTRUDA)过度激活免疫功能而造成的免疫相关不良反应,如免疫相关肺炎、结肠炎、肝炎等。虽然这种不良反应发生情况很少,但免疫介导的不良事件一旦发生,应该根据反应的严重程度给予静脉大剂量糖皮质激素。对于不良反应严重或危及生命的患者应该停止K药(KEYTRUDA)治疗。
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