Scapho中文说明书

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:说明书
  • 苏金单抗(secukinumab)是一种人白介素-IL-17A拮抗剂适用为全身治疗或光治疗备选者的中度至严重斑块性银屑病成年人治疗。

    苏金单抗(Scapho)是诺华公司新上市的全球第一个治疗成年人中度至严重斑块性银屑病(牛皮癣)药物。临床结果来说PASI75的患者81.6%有效治愈,在日本临床结果是82.8%有效,无激素,属于重组单抗。

    【生产企业】瑞士诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals Corporation)

    【规格】150mg/ml /盒

    【商标】Cosentyx

    【通用名】苏金单抗

    【英文名】secukinumab

    【适应症】苏金单抗(secukinumab)是一种人白介素-IL-17A拮抗剂适用为全身治疗或光治疗备选者的中度至严重斑块性银屑病成年人治疗。

    【用法用量】(1)推荐剂量是300mg皮下注射在第0,1,2,3和4周接着300 mg每4周。对有些患者,剂量150 mg可能被接受。(2)对Sensoready笔和预装注射器的准备见完整处方资料。(3)在一小瓶中用注射用无菌水重建COSENTYX冰冻干燥粉。应由卫生保健提供者进行重建。

    【剂型和规格】(1)注射液:在一次性Sensoready笔中150 mg/mL溶液;(2)注射液:在一次性预装注射器150mg/mL溶液;(3)注射用:为重建在一次性小瓶150mg,冰冻干燥粉只为卫生保健专业人员使用。

    【禁忌症】对苏金单抗或对赋形剂的任何严重过敏性反应。

    【警告和注意事项】感染:曾发生严重感染。当考虑在有慢性感染或复发性感染病史患者中苏金单抗(secukinumab)的使用时应谨慎从事。如发生严重感染,终止苏金单抗(secukinumab)直至感染解决。结核(TB):开始用苏金单抗(secukinumab)治疗前,评价TB。克罗恩氏病:在临床试验中观察到加重。当对有活动性克罗恩氏病患者处方苏金单抗(secukinumab)时应谨慎从事。超敏性反应:如发生过敏性反应或其他严重过敏反应,立即终止苏金单抗(secukinumab)和开始适当治疗。

    【不良反应】最常见不良反应(>1%)是鼻咽炎,腹泻,和上呼吸道感染。

    【特殊人群中使用】一、妊娠:(1)在妊娠妇女中没有适当和对照良好的苏金单抗(secukinumab)试验。用猴进行发育毒性研究未发现由于依那西普对胎儿危害证据。妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险时才应使用苏金单抗(secukinumab)。(2)在食蟹猴用依那西普进行一项胚胎胎儿发育研究。妊娠猴在器官形成期每周皮下途径给予依那西普至剂量至最大推荐人剂量(MRHD;在mg/kg基础在母猴剂量150mg/kg)30倍没有观察到在胎儿中畸形或胚胎胎儿毒性。(3)在小鼠中用鼠类依那西普类似物进行一项围产期发育毒性研究。未观察到在胎儿中来自妊娠小鼠在妊娠第6,11,和17天和在产后第4,10,和16天给予鼠类依那西普类似物在剂量直至150mg/kg/dose对发育功能性,形态学或免疫学治疗相关效应。二、哺乳母亲:不知道苏金单抗是否排泄在人乳汁或摄入后全身吸收。因为许多药物被排泄在人乳汁,当COSENTYX被给予至哺乳妇女应谨慎从事。三、儿童使用:尚未确定COSENTYX在儿童患者中安全性和有效性。四、老年人使用:在临床试验中3430例斑块性银屑病受试者暴露于苏金单抗(secukinumab),总共230例为65岁或以上,和32例受试者为75岁或以上。尽管老年和较年轻受试者间未观察到安全性和疗效中差别,年龄65岁和以上受试者数不足以确定他们是否反应不同于较年轻受试者。

    【贮存和处置】Scapho预装注射器和小瓶必须冰箱在2℃至8摄氏度(36℉至46℉)。用前产品保持在原纸盒避光保护。不要冻结。为避免起泡不要摇动。Scapho不含防腐剂;遗弃任何未使用部分。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

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    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

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    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。