Scapho适应症

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:服药指南
  • Scapho已在包括欧盟国家和美国在内的80多个国家和地区上市,不仅被用于治疗银屑病,另外也有部分国家将Scapho批准治疗关节病型银屑病及强直性脊柱炎。所以目前Scapho主要的适应症有:中重度斑块银屑病、银屑病关节炎以及强直性脊柱炎。

    2019年4月1日,Scapho以“可善挺”之名被中国药品监督管理局获批用于治疗中重度斑块状银屑病的成年患者。于此之前,Scapho已在包括欧盟国家和美国在内的80多个国家和地区上市,不仅被用于治疗银屑病,另外也有部分国家将Scapho批准治疗关节病型银屑病及强直性脊柱炎。所以目前Scapho主要的适应症有:中重度斑块银屑病、银屑病关节炎以及强直性脊柱炎。 

    Scapho作为现下全世界第一个且唯一一个全人类源白介素-17A抑制剂,Scapho将治疗靶点重点放在银屑病核心致病因子IL-17A上。Scapho的工作机制是通过特异性结合以及中和多种来源的白介素IL-17A,此原理能够抑制白介素-17A促发炎症,继而能对缓解病症起到强劲的作用。 

    从Scapho在美国的临床实验到上市至今,Scapho在治疗成年人斑块银屑病方面一直保持着强劲高效、安全且持久的作用。此次Scapho在中国的获批可以说是为众多中国银屑病患者带来了突破性治疗方案。 

    Scapho不仅可以有效的控制银屑病,此外,据目前临床试验所得出的数据来看,Scapho对关节性银屑病和强直性银屑病的症状也有着重大改善。现已有超过80个国家(包括美国和欧盟国家)批准Scapho用于治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎。而在日本Scapho还被批准用于脓疱性银屑病的治疗。 由此可见,Scapho获主流发达国家药监局审批的适应症主要有三:1、斑块型银屑病,2、银屑病关节炎,3、强直性脊柱炎。 

    综上所述:Scapho对治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎均有快速高效的控制效果。希望此次Scapho的上市能够帮助更多的具有这类病症的中国患者重回健康的道路,帮助更多的中国银屑病患者恢复正常的容颜,重拾自信。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。