奥希替尼在国内获批的适应症是既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌。
2018年10月，中国抗癌领域传出一个重大好消息：17种抗癌药被批准进入国家医保目录，并且价格大幅度降低，其中就包括一个重要的肺癌靶向药——奥希替尼。奥希替尼，商品名泰瑞沙，很多病人和家属习惯称呼其为9291。
奥希替尼在国内获批的适应症是既往因表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌。这是什么意思呢？就是说使用奥希替尼的肺癌患者需要同时满足以下4个条件：1、存在EGFR基因突变：EGFR基因突变是肺癌病人中最常见的基因突变类型之一。2、对第一代EGFR肺癌靶向药耐药了：第一代EGFR肺癌靶向药就是人们最熟悉的易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼）。肺癌病人对这些靶向药耐药了，所以肺癌病情出现进展，需要更换靶向药。3、患者存在T790M基因突变：肺癌病人对第一代EGFR肺癌靶向药出现耐药，很可能是因为EGFR基因突变出现了二次突变，其中最常见的二次突变是T790M突变。奥希替尼对T790M突变是最合适的。4、晚期肺癌：肺癌是局部晚期或者已经出现转移的非小细胞肺癌，并且是成人。
以500多名有EGFR基因突变的晚期肺癌病人（60%以上是亚洲人）为研究对象的临床试验显示，在中位无进展生存时间（控制肺癌不出现进展的时间）上，奥希替尼9291是18.9个月，易瑞沙和特罗凯是10.2个月，奥希替尼9291提高了整整8.7个月。中位持续缓解时间（肺癌出现耐药的时间），奥希替尼9291是17.2个月，易瑞沙和特罗凯是8.5个月，前者是后者的2倍。并且，奥希替尼9291的副作用也明显比易瑞沙和特罗凯更小。因此可以说，奥希替尼9291全面胜过易瑞沙和特罗凯。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
