巴瑞克替尼哪里购买的到？
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泽珂（阿比特龙片）首次于2011年4月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准，用于和泼尼松或泼尼松龙联合治疗雄激素去势疗法以及多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌;之后又于2012年12月10日批准扩大适应症人群，用于去势抵抗性晚期转移性前列腺癌的治疗。在我国批准的临床适应症主要为与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌”。
那泽珂（阿比特龙片）治疗前列腺癌的治疗效果如何？
中国患者中进行的另一项本品联合泼尼松治疗多西他赛化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。所有合格的受试者将在第1周期第1天按2:1的比例随机化分配，分别接受1000 mg醋酸阿比特龙（以4 x 250mg片剂给药，每日1次）或安慰剂（4片，每日1次），联合泼尼松治疗（5 mg，每日两次）。两治疗组间不允许交叉。每个治疗周期持续28天。
本研究总计招募并随机化214例受试者。ITT和安全性分析集均包括醋酸阿比特龙组143例受试者和安慰剂组71例受试者。受试者接受治疗直至出现疾病进展。疾病进展是指PSA进展（前列腺特异性抗原工作组[PSAWG]标准）和影像学进展（骨扫描进展或根据改良的RECIST 1.1确定的软组织疾病进展），伴有或不伴有临床进展（疼痛进展[通过BPI-SF评估]，出现骨骼相关不良事件，泼尼松剂量增加或换用更强效的糖皮质激素，或使用额外的阿片类镇痛剂治疗前列腺癌相关的体征和症状）；或临床进展，同时伴有PSA进展和影像学进展中的一项或两项。
通过测定受试者研究期间的PSA水平评估疗效。主要疗效终点是TTPP，定义为从随机化至PSA进展的时间间隔（根据PSAWG标准定义）。次要疗效终点包括：总生存期、PSA缓解率、客观缓解率、生活质量总评分及FACT-P各子量表评分、至疼痛进展时间、使用BPI-SF最严重疼痛强度评分和止痛药使用评分获得的疼痛缓解的受试者比例，以及通过BFI评估的疲劳程度。
色瑞替尼是第一个进入国内临床的二代ALK抑制剂，ASCEND系列研究中显现出色瑞替尼在作用机制方面优于一代ALK抑制剂的多项特征，例如对ALK位点的结合作用更强、通过血脑屏障能力更强、对多种ALK耐药基因抑制作用更强等。ALK阳性突变被认为是钻石突变，具有ALK融合基因的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用ALK抑制剂的疗效较好，而ASCEND-3研究结果再次证实了这一观点。色瑞替尼在应用时已为四线或四线以上治疗；多线治疗及脑转移患者一般治疗疗效较差，但是在ASCEND-3研究中却取得了很好的疗效。在临床中我们也有遇到过ALK阳性患者在一线治疗失败后，出现肺癌阻塞气道造成呼吸困难，在应用ALK抑制剂后第2天呼吸困难症状即得到缓解，一周后复查胸部CT提示阻塞气道的肿瘤组织已缩小2/3以上。由此可见，色瑞替尼（Ceritinib）即使在经历多线治疗后介入，仍能获得较好的疗效和长期生存。
受试者的中位年龄为68岁。大多数受试者基线疾病进展仅为PSA进展。醋酸阿比特龙组和安慰剂组分别有95.1%和94.4%的受试者出现骨转移；基线时有疼痛症状的受试者比例分别为72.7%和66.2%。所有受试者均经药物或手术去势（61.7%受试者接受过睾丸切除术，54.7%受试者接受过GnRHa治疗）。所有受试者均接受过化疗。在双盲治疗期间，醋酸阿比特龙组的中位治疗持续时间是32.3周，安慰剂组为16.9周。醋酸阿比特龙组中位给药时间为9个周期，而安慰剂组为5个周期。随访期接受开放式醋酸阿比特龙给药的受试者中，中位治疗持续时间为16.0周，中位给药时间为4个周期（16周）。
疗效结果显示与安慰剂组相比，醋酸阿比特龙组的PSA进展风险降低了49% （HR=0.506；p=0.0001）。除基线ECOG体力状态评分为2的受试者（由于样本量较小）外，所有其他亚组分析均显示醋酸阿比特龙显著改善受试者的TTPP。
综上所述，泽珂（阿比特龙片）治疗前列腺癌的效果是非常不错的。
巴瑞克替尼在国内上市的日期
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