索拉非尼适应症包括晚期肝细胞癌(HCC)、转移性肾细胞癌(mRCC)以及分化型甲状腺癌(DTC)。 目前,索拉非尼已在全球多个国家获批用于 mRCC、HCC 和 DTC 的治疗。
索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂,该药一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶,通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3,以及Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤细胞增生;另一方面,其通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR,及下游抑制Raf/MEK/ERK途径中丝氨酸/苏氨酸激酶,抑制肿瘤血管生成。索拉非尼适应症有什么?
索拉非尼是多靶点抑制剂,索拉非尼适应症包括晚期肝细胞癌(HCC)、转移性肾细胞癌(mRCC)以及分化型甲状腺癌(DTC)。 目前,索拉非尼已在全球多个国家获批用于 mRCC、HCC 和 DTC 的治疗。
多吉美获批多种癌症的优势有哪些?
1、杀死癌症细胞:多吉美能直接作用于癌症细胞,抑制癌症细胞DNA分裂和合成,破坏癌症细胞膜系结构,可杀死癌症细胞。
2、抑制癌症细胞增殖:多吉美通过抑制癌症细胞的DNA合成,抑制癌症细胞的增殖。多吉美可以控制肿瘤血管的形成,从而抑制癌症细胞营养的供应,削减癌症细胞增殖的动力,阻碍癌症细胞增殖。
3、抑制癌症细胞转移:多吉美对于癌症细胞有杀灭抑制作用,并且对于抑制癌症细胞淋巴转移等有不错的作用,可减少癌症细胞的转移。
4、减轻疼痛症状:索拉非尼用于癌症治疗对于改善患者临床症状有很好的作用,多吉美通过缩小肿瘤,减少肾癌细胞的侵犯和破坏,抑制肿瘤血管的形成和破坏可起到减少疼痛的作用。
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