疾病名称:乳腺癌 药品名称:T-DM1(kadcyla ) 文章类型:服药指南 曲妥珠单抗-美坦新偶联物适应症:曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物。作为单药适用于,(1)为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。(2)患者应有以下任一情况:对转移疾病以前接受治疗,或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物又叫ado-trastuzumab,是曲妥珠单抗与化疗药物DM1(伊马替林)共轭的药物,可以说是靶向与化疗的合体。曲妥珠单抗-美坦新偶联物通过与癌细胞表面的HER2受体结合,进入细胞内。随后,曲妥珠单抗-美坦新偶联物在癌细胞内分解并释放DM1,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。曲妥珠单抗-美坦新偶联物的作用机理体现了其精准攻击癌细胞的特点。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物适应症:曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物。作为单药适用于,(1)为有HER2-阳性,转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。(2)患者应有以下任一情况:对转移疾病以前接受治疗,或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
早在2013年2月,该药就已获得FDA批准用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和/或紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者,在国际上已成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物剂量和给药方法:
(1)只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。
(2)曲妥珠单抗-美坦新偶联物的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的曲妥珠单抗-美坦新偶联物。不要替代曲妥珠单抗-美坦新偶联物或用曲妥珠单抗。
(3)不良事件的处理(输注相关反应,肝毒性,左心室功能障碍,血小板减少,肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断,减低剂量,或终止kadcyla(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)治疗。
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