吉三代_医保,吉三代(Epclusa)纳入医保了吗?_色瑞替尼的副作用反应

泽珂(阿比特龙)详细说明书

泽珂(阿比特龙)详细说明书:2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙片)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者。

众所周知,在丙肝治疗方面,吉利德公司生产的药物享誉全球。从2013年,吉利德发布全球首个治愈性丙肝明星药物索华迪(索磷布韦片),改写人类对于丙型肝炎治疗的历史;到2014年至2017年,以每年推出一款后续新产品的速度,几乎为所有丙肝患者找到治愈方案。特别是吉三代上市以后,丙肝治疗不再需要基因分型,所有的丙肝患者都可以服用吉三代治疗,治愈率高达99%。

吉三代(伊柯鲁沙Epclusa)又称丙通沙,2018年在国内上市,商品名丙通沙,寓意着吉三代可以把中国的丙肝病毒统统都杀死,这种由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂确实做到了。不过在价格上,吉三代丙通沙令人生畏,在国内28片的吉三代售价是2.3万元,昂贵的价格让很多患者难以接受。

那么,吉三代(Epclusa)纳入医保了吗?

色瑞替尼是第一个进入国内临床的二代ALK抑制剂,ASCEND系列研究中显现出色瑞替尼在作用机制方面优于一代ALK抑制剂的多项特征,例如对ALK位点的结合作用更强、通过血脑屏障能力更强、对多种ALK耐药基因抑制作用更强等。ALK阳性突变被认为是钻石突变,具有ALK融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用ALK抑制剂的疗效较好,而ASCEND-3研究结果再次证实了这一观点。色瑞替尼在应用时已为四线或四线以上治疗;多线治疗及脑转移患者一般治疗疗效较差,但是在ASCEND-3研究中却取得了很好的疗效。在临床中我们也有遇到过ALK阳性患者在一线治疗失败后,出现肺癌阻塞气道造成呼吸困难,在应用ALK抑制剂后第2天呼吸困难症状即得到缓解,一周后复查胸部CT提示阻塞气道的肿瘤组织已缩小2/3以上。由此可见,色瑞替尼(Ceritinib)即使在经历多线治疗后介入,仍能获得较好的疗效和长期生存。

据了解,吉三代纳入了国家医保目录,还不能正式的使用医保,还是属于自费药物!

一个两万多的价格只能让很多患者望而却步,因此,市面上广为流传的是印度吉三代,印度吉三代是较为亲民的,一盒的售价仅需要人民2500元人民币左右,一个疗程三盒的售价约7500元人民币左右,由于汇率浮动,价格有所不同,具体详细价格请咨询老挝第一药房!



温馨提示,印度吉三代也是存在假药的,建议患者一定要通过正规的途径购药,以防买到假药,最终影响到治疗。患者购买印度吉三代最好是通过医疗机构联系印度官方或是药房,这样才能保障患者购买的印度吉三代质量。

托法替布医保给报销吗?

据了解,目前托法替布还没有进入国家医保目录,在进入部分省市医保目录,建议患者咨询当地医保局进行了解。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。