替诺福韦艾拉酚胺_使用方法,替诺福韦艾拉酚胺如何使用呢?_国产依鲁替尼副作用

吉三代(MyHepAll)上市了吗?

据了解,中国丙肝患者苦等的高质量吉三代即Mylan产吉三代(MyHepAll)已经在印度上市了,经吉利德授权,质量高,疗效好,下图是世界仿制药巨头Mylan生产的仿制吉三代药品MyHep AII。 此次正式上市的印度“吉三代”——MyHep All是经过美国吉利德公司授权生产的,其生产原料、加工工艺均和美国吉利德公司一致,因此疗效会更有保障。

替诺福韦艾拉酚胺是目前临床上治疗乙肝效果最好的药物,那么,替诺福韦艾拉酚胺该如何使用呢?

替诺福韦艾拉酚胺TAF的推荐剂量是25mg/天,每天1次随食物口服。

1、肾功能不全患者的剂量

对轻度、中度或重度肾功能不全的患者,并不须调整替诺福韦艾拉酚胺的剂量。替诺福韦艾拉酚胺不建议用于末期肾病患者。



2、肝功能不全患者的剂量

对轻度肝功能不全(Child-Pugh A)的患者,并不须调整替诺福韦艾拉酚胺的剂量。对于患有失代偿性肝病以及 Child Pugh Turcotte  评分 > 9的HBV 感染患者,尚无替诺福韦艾拉酚安全性和疗效方面的数据。

依鲁替尼(Ibrutinib,又译:伊布替尼)是全球首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,于17年8月在我国CFDA批准上市,由西安杨森制药公司进行中国地区的销售,中文商品名为“亿珂”。目前诊断技术和设备水平的不断进步,放化疗方案的优化组合,以及各类靶向药物如美罗华、万珂、依鲁替尼等的使用,已使恶性淋巴瘤的治疗效果显著提高。淋巴瘤患者的生存周期得以延长,部分亚型的淋巴瘤甚至可以完全治愈。

3、漏服剂量:如果漏服已超过通常服药时间不足 18 小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间 18 小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。

 
服用替诺福韦艾拉酚胺的注意事项:

1、乳酸中毒/严重肝脏肿大合并脂肪肝;

任何患者只要临床或实验室检验结果显示发生乳酸中毒或明显的肝毒性(可能包括肝脏肿大及脂肪肝,即使没有明显的转胺酶升高现象),都应暂停使用替诺福韦艾拉酚胺治疗。

2、停止治疗后B型肝炎严重急性恶化;

3、合并感染HBV与HIV-1之患者发生HIV-1抗药性的风险;

对所有感染HBV的患者,开始使用治疗替诺福韦艾拉酚胺前都应先进行HIV抗体检测,若结果为阳性,则应采用建议用于合并感染HIV-1之患者的适当抗逆转录病毒药物合并疗法。

4、新发生的肾功能受损或肾功能受损恶化


建议所有患者在开始使用替诺福韦艾拉酚胺治疗之前与治疗期间都应评估其血清肌酸酐、血磷、估计肌酸酐廓清率、尿糖及尿蛋白。

泽珂去哪可以买的到呢?

泽珂去哪可以买的到呢:据悉,泽珂(阿比特龙片)在国内已经上市,患者在医院或药房凭借处方就可以买到此药。但阿比特龙价格比较昂贵,普通家庭难以负担,国内泽珂(阿比特龙片)每盒定价在6万元左右。不过据可靠消息了解到,就在今年泽珂(阿比特龙片)将再次降价到1.7万元左右。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。