疾病名称:肺癌 药品名称:帕博利珠单抗（Keytruda） 文章类型:服药指南 帕博利珠单抗的服药指南：
3月29日，默沙东旗下的PD-1药物K药（Keytruda）新的适应症获得国家药监局批准上市，联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。
2018年7月26日，默沙东宣布Keytruda帕博利珠单抗（Pembrolizumab）正式获得国家药品监督管理局审批，用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。此次肺癌适应症的获批比黑色素瘤意义大很多，因为肺癌患者群体比黑色素瘤患者群体多很多。目前全球有Keytruda和Tecentriq获批为NSCLC的一线疗法。
K药是FDA首个批准上市的抗PD-1免疫疗法，截至2018年6月，Keytruda是目前全球获批适应症最多的PD-1抑制剂，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、宫颈癌、胃癌等。目前除黑色素瘤和非小细胞肺癌外，K药在中国还启动了食管癌，黑色素瘤，肝癌等临床试验。
帕博利珠单抗(Keytruda)的服药指南：
2mg/kg或200mg，每三周一次，每次静脉输注30分钟。
黑色素瘤：K药可以达到33%的客观缓解率。
肾细胞癌：K药联合化疗客观缓解率可以达到83%。
非小细胞肺癌：在一项纳入了3024名接受PD-1抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌患者的荟萃分析中，结果K药发挥疗效。
不管是在PD-L1表达未经选择，还是PD-L1表达超过1%、超过5%、超过50%的亚组里，K药的疗效均得到发挥尿路上皮细胞癌：K药客观缓解率在29%左右，同时K药治疗患者的一年生存率可以达到43.9%。由此可见，K药可以延长总体生存时间。综合看来，K药疗效显著，输注即可发挥疗效，Keytruda值得癌症患者选择。
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