Cosentyx的适应症

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:其他
  • Cosentyx的适应症:Cosentyx由诺华制药研发,最早是被日本药监局于2014年12月26批准上市,之后被欧洲药监局于2015年1月15日批准上市。仅过了6天,美国药监局便也在1月21日批准其上市。早期Cosentyx的适应症为用于成人中度至重度斑块状银屑病的治疗。在2016年1月和2018年2月又分别新增了2个适应症:治疗成人强直性脊柱炎和银屑病关节炎以及中度至重度头皮银屑病。

    Cosentyx(苏金单抗)是全球首个也是唯一一个能特异性抑制白细胞介素17A(IL-17A)的全人源化的生物制剂。通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。IL-17细胞因子家族由六个成员(IL-17A-F)组成。IL-17A是其主要效应细胞因子。其中,IL-17A和IL-17F有共同的受体。然而,IL-17A配体-受体亲和力比IL-17A强大约10-30倍。苏金单抗在许多II期和III期临床试验中表现出优于安慰剂,并且优于依那西普和乌司奴单抗。 在全球范围内,Cosentyx(苏金单抗)已用于治疗超过16万患者,并且在许多国家被用作未经生物制剂治疗的患者的一线疗法。

    那么,Cosentyx的适应症有哪些?



    Cosentyx由诺华制药研发,最早是被日本药监局于2014年12月26批准上市,之后被欧洲药监局于2015年1月15日批准上市。仅过了6天,美国药监局便也在1月21日批准其上市。早期Cosentyx的适应症为用于成人中度至重度斑块状银屑病的治疗。在2016年1月和2018年2月又分别新增了2个适应症:治疗成人强直性脊柱炎和银屑病关节炎以及中度至重度头皮银屑病。

    用法用量:

    Cosentyx在第0,1,2,3,4前五周每周一次用药150mg或300mg,之后每月注射一次150mg或300mg。因为每个牛皮癣患者的体重和患病程度等都有所差异,部分牛皮癣患者更适合150mg的用量,具体用量谨遵医嘱。

    Cosentyx在注射前,从冰箱中取出到Cosentyx注射液放置清澈至略微不透明或微黄溶液一小时内直接在没有皮损的地方进行皮下注射。牛皮癣患者在医生指导使用Cosentyx之后,因为操作比较简单,下次可自行使用。


    Cosentyx不良反应:很常见(≥1/10):鼻咽炎。常见(≥1/100至< /10):上呼吸道感染、鼻炎、咽炎、口腔疱疹、腹泻、荨麻疹、流涕。少见(≥1/1,000至<1/100):鼻窦炎、扁桃体炎、口腔念珠菌病、中性粒细胞减少症、足廯、结膜炎。发生频率未知:粘膜和皮肤念珠菌病。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。