吉三代药品说明书

  • 疾病名称:丙肝
  • 药品名称:丙通沙(吉三代
  • 文章类型:说明书
  • 吉三代药品说明书

    吉三代药品说明书

    【成份】sofosbuvir(400mg)+ velpatasvir(100mg)

    【规格】28粒/盒  

    【适应症】 适合于慢性丙肝患者(1-6型均适用)。

    (1)对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者单用印度吉三代;(2)对于失代偿期肝硬化患者需要印度吉三代+利巴韦林。

    【用法用量】 每天一粒。(每粒药物含400mg索非布韦,100mg维帕他韦),口服 吉三代患者类型推荐用药方案。

    无肝硬化或代偿期肝硬化:(Child-pugh 分级A)吉三代12周;无肝硬化或失代偿期肝硬化:(Child-pugh 分级B或C)印度吉三代+利巴韦林 12周 。

    特别注意:对于严重肾功能损伤及终末期肾病患者无推荐剂量。

    【副作用】 常见副作用为头痛、乏力、皮疹、咽喉不适、恶心呕吐。 

    【禁忌症】 根据临床研究与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三代可能会有严重的心动过缓,尤其是在同时服用倍他受体阻滞剂的患者。不建议服用胺碘酮患者使用吉三代,如必须使用,需要心电监护。 

    【药物相互作用】 利福平、圣约翰草、卡马西平等药物会降低吉三代的血药浓度,因此不建议同时使用。

    吉三代药物影响建议胃肠道用药硫糖铝降低维帕他韦浓度服药间隔4小时服用法莫替丁法莫替丁剂量不超过40mg(每日两次),可以服用 奥美拉唑不建议服用,如必须服用,可以使用20mg,间隔四小时服用。 

    【特殊人群用药】
    一、孕妇:吉三代与利巴韦林联用在怀孕者中为禁忌,也不适用于怀孕者的配偶使用。请参考利巴韦林用药说明及孕期使用风险说明。此外,吉三在怀孕者中使用的数据不足,无法确定是否会导致怀孕期的风险。

    二、哺乳:临床数据不足,无法确定吉三代是否在乳汁中存在,也无法确定是否会对婴幼儿造成影响。

    三、儿童:无安全及药物效果信息,不建议使用。

     
    四、老年人:受试患者中,未发现老年人与年轻人在用药安全及药物效果上的差别。 

    五、肾功能损伤患者:轻度肾功能损伤患者无需调整剂量。重度肾功能损伤(eGFR<30 mL/min/1.73 m2)或终末期肾病需要透析的患者,吉三代的安全和药物效果无法确定。对于严重肾功能损伤或终末期肾病的患者无推荐剂量。 

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。