巴瑞克替尼是什么药品?
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼的药物介绍。
巴瑞克替尼是一款每日一次的口服的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,能高效抑制JAK1、JAK2、以及TYK2。JAK酶有4种,分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程,提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中,baricitinib针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。巴瑞克替尼可治疗什么病症呢?
2017年2月,巴瑞克替尼获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
2017年7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。科威特和瑞士也在2017年6月批准了巴瑞克替尼的上市。
慢性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物包括BTK抑制剂、PI3K抑制剂和Bcl2抑制剂等,三种抑制剂的代表性药物有依鲁替尼(Ibrutinib)、Idelalisib和维纳拖拉。依鲁替尼已在中国上市,在慢性淋巴细胞白血病的治疗方面主要批准的适应症是复发难治慢性淋巴细胞白血病。美国FDA已经批准依鲁替尼用于老年、体能状态较弱患者的一线治疗。依鲁替尼的联合治疗:譬如依鲁替尼联合美罗华用于复发难治慢性淋巴细胞白血病患者的研究结果显示:依鲁替尼联合美罗华虽不能延长患者的PFS,但可更早地使患者淋巴细胞计数恢复正常,且更快地获得完全缓解,同时获得更深度的MRD阴性的缓解。因此对于急需控制病情的患者,依鲁替尼联合美罗华会比较合适。
2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
巴瑞克替尼用法用量:口服,每日1次,日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量2mg,每日1次,对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。注:FDA目前没有批准4mg剂量。
巴瑞克替尼常见副作用为发热、咳嗽、皮肤发热、发红、疼痛或溃疡、发汗、呼吸急促、腹泻或胃痛、发冷、血痰、小便灼热或小便次数增多、肌肉酸痛、体重减轻等。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼已被批准治疗的病症。
巴瑞克替尼的疗效如何呢?
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的巴瑞克替尼的治疗效果,由此可见,它的效果还是很理想的。