雷莫芦单抗副作用

  • 疾病名称:结直肠癌
  • 药品名称:雷莫芦单抗(Ramucirumab)
  • 文章类型:副作用
  • 高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用,1-2级15%,3级11%,4级<1%,治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预,2级应药物治疗,3级需强化药物治疗,并考虑雷莫芦单抗减量,如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。

    雷莫芦单抗与FOLFIRI联合治疗一线贝伐珠单抗+奥沙利铂+氟脲嘧啶进展的转移性结直肠癌(mCRC)效果及安全性良好,但是副作用也有很多,下面来介绍一下雷莫芦单抗的副作用。

    高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用,1-2级15%,3级11%,4级<1%,治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预,2级应药物治疗,3级需强化药物治疗,并考虑雷莫芦单抗减量,如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。

    蛋白尿是第二常见副作用,也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检,如蛋白>++,应进行24小时尿检查。如蛋白>2g/24小时,雷莫芦单抗应暂时停用,恢复正常后,再治疗时应减量,最多可减量二次。如蛋白>3g/24小时,应停用治疗。出血也很常见,多数为1-2级,3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见,多为1-2级,也有严重消化道出血报道,甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者,应监测血常规和凝血参数。

    血栓发生率较低,RAISE研究中雷莫芦单抗组发生率略高于对照组,但无统计学差异。动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗;静脉血栓时,如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时,仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的,应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险,虽然发生率很低,但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%,4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗

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    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。