Opdyta药物介绍

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:纳武单抗(Opdivo)
  • 文章类型:其他
  • Opdyta药物介绍:2009年,百时美施贵宝公司(BMS)以24亿美元的价格收购了研发PD-1抗体药物的先驱之一,Medarex,并于2014年12月以药品名Opdyta(纳武单抗)通过美国FDA批准上市,用于治疗黑色素瘤。

    PD-1配体,PD-L1和PD-L2,与T细胞发现PD-1受体的结合,抑制T-细胞增殖和细胞因子产生。在有些肿瘤发生PD-1配体的上调和通过这个通路信号可能对肿瘤活性T-细胞免疫监视的抑制作用有贡献。Opdyta(纳武单抗)是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体结合至PD-1受体和阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用,释放PD-1通路-介导的免疫反应的抑制作用,包括抗-肿瘤免疫反应。在同基因型小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性导致肿瘤生长减低。

    2009年,百时美施贵宝公司(BMS)以24亿美元的价格收购了研发PD-1抗体药物的先驱之一,Medarex,并于2014年12月以药品名Opdyta(纳武单抗)通过美国FDA批准上市,用于治疗黑色素瘤。

    随后的临床试验结果使得其应用范围逐步扩展,目前已获批治疗非小细胞肺癌,肾细胞癌,经典型霍奇金淋巴瘤,头颈癌,尿路上皮癌,结直肠癌,胃癌和肝细胞癌。2017年11月,百时美施贵宝为Opdivo提交在中国上市的申请,目标适应症为晚期鳞状非小细胞肺癌,并在2018年6月获批,成为第一个在中国上市的PD-1药物,为中国肿瘤患者带来了福音。



    Opdyta(纳武单抗)推荐剂量为:每两周一次,每次240mg,60分钟静脉滴注,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。给药剂量不用按体重进行计算,对于体重较大的患者也不会提高治疗费用,同时也不会造成药品的浪费。

    相比于其他化疗药物,纳武单抗这类免疫治疗药物的严重副作用要少得多,同时副作用的程度也更轻。

    Opdyta(纳武单抗)最常见的不良反应(≥20%)有:

    疲倦:治疗后可能感觉特别疲倦,宜安排足够的休息,避免过分的操劳。

    食欲下降、恶心呕吐、便秘:少食多餐,保持均衡营养饮食,避免味道太浓、太甜或油炸的食物,服用医生处方的止吐药。

    还会可能会有呼吸困难,肌肉骨骼痛,咳嗽等症状。


    还有一些由于免疫过度激活导致的免疫相关不良反应,如肺炎、结肠炎、肝炎等,根据严重程度给予不同剂量的糖皮质激素,当不良反应严重甚至危及生命时,应该及时停用Opdyta(纳武单抗)。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。