阿比特龙_不良反应,阿比特龙(泽珂)的不良反应_阿普斯特官网

泽珂的治疗效果如何?

泽珂的治疗效果如何:泽珂(阿比特龙片)的治疗效果非常不错。

中国男性患前列腺腺癌的比例越来越高。预计在10年后,前列腺癌将是威胁中国男性健康的第一大肿瘤杀手。但中国绝大多数的前列腺癌患者在初诊时,由于早期症状不明显导致诊断时已经是前列腺癌晚期。晚期前列腺癌虽然用内分泌治疗等手段取得了非常好的效果,但是一定时间的治疗后,绝大多数的患者都会出现耐药现象。具体表现为PSA不再持续下降或在低位徘徊,而是明显的上升。这个阶段的前列腺癌被称为“去势抵抗性前列腺癌(CRPC)”。进入了CRPC阶段的患者是非常的无助和脆弱的,而放疗、化疗带给患者的恐惧感甚至大于疾病本身。而现在,非常幸运的是,新药阿比特龙(泽珂)的出现给患者带来希望。

虽然它是靶向药,不良反应比化疗小,但是也不代表没有,下面我们就来看看,新药阿比特龙(泽珂)的不良反应有哪些?

在两项随机、安慰剂对照、多中心临床试验(研究 1 和研究 2)中,招募了正在使用促性腺激素释放激素(GnRH)治疗或既往接受过睾丸切除术的转移性去势抵抗性前列腺癌患者,既往接受过化疗或未接受过化疗,治疗组患者每天服用本品 1000mg,每日 1 次,合并泼尼松 5mg,每日 2 次。对照组服用安慰剂,合并泼尼松 5mg,每日 2 次。


​印度版阿普斯特的生产厂家是印度Glenmark制药公司,很多人对这个公司并不熟悉,以为它是一个新成立的小公司,其实不然。Glenmark制药公司成立于1977年,是印度十大制药公司之一,1999年在印度上市。​阿普斯特具体的作用机理目前还不是非常清楚。阿普斯特是选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂, 它能够通过抑制细胞内的磷酸二酯酶-4,阻止cAMP转化为AMP,从而提高胞内的cAMP浓度,发挥作用。选择性好,适用广泛。作为磷酸二酯酶-4(PDE-4)的选择性抑制剂,对银屑病和关节病性银屑病均有效,包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。


这两项随机临床试验报告的最常见(≥10%)的且在阿比特龙治疗组更常见(≥2%)的药物不良反应为疲乏、关节肿胀或不适、水肿、潮热、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染和挫伤。


这两项随机临床试验报告的最常见(>20%)的且在阿比特龙治疗更常见(≥2%)的实验室检查异常是贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯血症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST 升高、低磷血症、ALT 升高和低钾血症。

恩瑞格的治疗效果怎样呢?

恩瑞格治疗伴有铁过载的AA患者可获得较好祛铁疗效,药物耐受性良好,无临床不可控的严重不良事件。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。