替诺福韦艾拉酚胺中国_上市,替诺福韦艾拉酚胺中国上市了吗?_印度的色瑞替尼说明书

地拉罗司对铁质积聚有多大的疗效呢?

地拉罗司治疗铁质积聚治疗效果

目前据欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出:慢性乙型肝炎的口服抗病毒治疗一线用药包括恩替卡韦、TDF和替诺福韦艾拉酚胺

恩替卡韦、TDF在国内市场均有进口以及仿制药。作为新一代乙肝抗病毒药物,替诺福韦艾拉酚胺的抗病毒作用和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)相仿,不同的是,替诺福韦艾拉酚胺迄今零耐药、骨骼和肾脏安全性更好,是全世界乙肝抗病毒药物的焦点。



那么,替诺福韦艾拉酚胺在国内的上市时间是什么时候?

2018年11月8日,替诺福韦艾拉酚胺获得国家药品监督管理总局(NMPA)的批准在中国上市,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。

肺癌患者中,百分之八十到百分之八十五的患者都是非小细胞肺癌(NSCLC)。其中,首次就诊就查出伴有脑转移的非小细胞肺癌患者又占了10%-20%,而在整个非小细胞肺癌患者群体中,脑转移的发生率也是很高的,人数占比达到了40%-55%。很多ALK抑制剂对于ALK阳性的NSCLC治疗的效果非常不错,如色瑞替尼。色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,与克唑替尼相同,可以治疗ALK阳性肺癌,且效果良好。


2016年11月,美国FDA批准替诺福韦艾拉酚胺用于HBV成人感染者的治疗。

 
2016年12月,日本批准替诺福韦艾拉酚胺用于慢性乙型肝炎患者。

2017年1月,欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。

2017年6月19日获得加拿大药品监管当局的批准。

2017年12月11日,Mylan公司于宣布吉利德替诺福韦艾拉酚胺授权仿制药在印度正式上市。
在《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中,推荐恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)、替诺福韦艾拉酚胺为治疗乙肝的佳选药物。这3种药物的优缺点:

恩替卡韦(ETV)优点:副作用小。缺点:有一定的耐药,孕妇禁用。

富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)优点:抗病毒效果好,极少耐药。缺点:有一点的肾毒性,长期应用会对骨骼和肾脏有一定的副作用。

 
替诺福韦艾拉酚胺优点:与TDF抗病毒效果相当,提高了肾脏和骨骼实验室安全参数,极少耐药,使用剂量仅为老药TDF一成。缺点:临床上用于治疗乙肝,但不能彻底治愈乙肝。

艾曲波帕(Eltrombopag)哪里买?

国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕(Eltrombopag)可以亲自去孟加拉购买,也可以通过国内的海外医疗服务机构进行购买。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。