阿比特龙_最常见不良反应,阿比特龙最常见的不良反应_色瑞替尼的服用说明书

艾曲波帕的副作用该怎样处理呢?

对艾曲波帕药物非常严重的过敏反应是罕见的。但是,如果您发现任何严重的过敏反应症状,包括皮疹,瘙痒 /肿胀(特别是面部/ 舌头 /喉咙),严重的头晕,呼吸困难,请立即就医。

阿比特龙(Abiraterone)主要用于治疗晚期前列腺癌,通过抑制睾丸素的合成来阻断前列腺癌的生长。阿比特龙被广泛应用于全球超过26万前列腺癌患者,对于一些内分泌激素疗法失败的晚期去势抵抗性前列腺癌有着非常不错的治疗效果。

虽然阿比特龙(Abiraterone)治疗效果显著,但作为抗癌的靶向新药,前列腺癌患者在服用阿比特龙的过程中也会出现不同的不良反应,下面我们一起来了解一下。

1)呕吐:可以尝试较冷的食物,因为冷的食物没有强烈的气味;同时最好脂肪含量也较低,因为脂类不易消化。

2)便秘:鼓励吃高膳食纤维的食物,并增加液体摄入量,多喝水。

3)体弱憔悴:建议以高蛋白的食物作加餐,或者少食多餐也比较好。

4)腹泻:少食多餐,多喝水,饮用果汁、水、无茶碱和咖啡因的碳酸饮料;避免酒精、浓茶、咖啡和西梅汁;避免高纤维食物;避免油腻煎炸食物;避免辛辣刺激;避免过冷或过热的食物。

色瑞替尼是由诺华研发多靶点(ALK、ROS、IGF1R、INSR)抑制剂,2014年4月29日获FDA批准上市,用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗,色瑞替尼的获批上市为克唑替尼耐药后的患者提供了新的治疗选择。色瑞替尼是可以用于克唑替尼耐药后的选择之一,之前的服用剂量是750mg,因为规格是150mg/粒,所以一天需要服用5粒,但是现在fda已经批准了减量服用的方案,即每天450mg,3粒。印度知名药企natco仿制的色瑞替尼是完全是按照减量服用方案获批后的包装,一盒即一个月的量,价格比原研药便宜了很多,性价比高,很多国内的患者已从中获益。



5)潮热:一些食物是潮热的激惹因素,如辣椒、咖啡因、热饮、酒精(包括红酒),应当尽量避免食用。

6)骨质疏松:推荐超过50岁的前列腺癌患者每日摄入钙1500mg,可以从食物或钙剂中获取,但每日不要超过2500mg。

7)肌肉减少和体重增加:建议低脂低热量饮食,同时配合规律的运动。


8)肝中毒:服用过程中出现肝中毒的患者,请停止服用泽珂/阿比特龙片,直到恢复,再次治疗时,请降低起始剂量,如剂量降低后还出现肝中毒的患者,请停止服用。

地拉罗司对铁质积聚有多大效果呢?

地拉罗司治疗铁质积聚治疗效果

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。