Ramucirumab怎么买?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:雷莫芦单抗(Ramucirumab)
  • 文章类型:购药渠道
  • Ramucirumab怎么买:现在国内有许多海外医疗机构与土耳其当地多家顶尖的权威医院进行合作,方便患者购药。患者可以通过海外医疗服务机构免费获取与当地药房的联系方式,让患者直接对接印度药房进行咨询购药。没有第三方插手,可以使患者不用出国就够买到正品土耳其Ramucirumab。

    Ramucirumab(雷莫芦单抗,Cyramza,LY3009806,IMC-1121B,)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,Ramucirumab可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中,Ramucirumab抑制了血管的生成。2014年12月12日,美国FDA批准Ramucirumab联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。

    2015年4月24日,美国FDA批准雷莫芦单抗 (Ramucirumab)治疗患有转移性结直肠癌(mCRC)的患者,其在用贝伐单抗,奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。

    那Ramucirumab怎么买?



    据老挝第一药房了解,Ramucirumab目前已经在土耳其上市,土耳其销售的Ramucirumab是礼来制药生产的原研药,患者可放心使用。土耳其版Ramucirumab有两种规格,规格100mg的Ramucirumab,价格大概在9000元左右,规格500mg的Ramucirumab,价格大概在14000元左右。

    购买土耳其Ramucirumab有以下方式:

    1、代购。部分患者会选择代购,但小编并不推荐患者选择这种方式购买土耳其Ramucirumab。首先代购的土耳其Ramucirumab都是从土耳其的黑市或小药店购买,其质量并不能得到保证,多数都是假药,患者服用后没有任何效果还耽误了患者的病情治疗。其次在我国是不允许代购药品,这种行为是属于违法的。

    2、出国。患者可以亲自出国去土耳其,现在坐飞机飞往土耳其的时间也不长,大约十个小时左右就能到达印度。到达土耳其后患者可选择一家权威医院去进行就诊,治疗。拿着医生开的处方去药房拿药。这样购买的药品是可以得到保证的。


    3、海外医疗。现在国内有许多海外医疗机构与土耳其当地多家顶尖的权威医院进行合作,方便患者购药。患者可以通过海外医疗服务机构免费获取与当地药房的联系方式,让患者直接对接印度药房进行咨询购药。没有第三方插手,可以使患者不用出国就够买到正品土耳其Ramucirumab

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。