疾病名称:肺癌 药品名称:雷莫芦单抗（Ramucirumab） 文章类型:其他 Cyramza获批适应症：2015年4月24日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗患有转移性结直肠癌（mCRC）的患者，其在用贝伐单抗，奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。
Cyramza（雷莫芦单抗，Ramucirumab，LY3009806，IMC-1121B）是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，Cyramza(雷莫芦单抗)可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，Cyramza(雷莫芦单抗)抑制了血管的生成。
该药物由美国ImClone Systems Inc. 开发。ImClone Systems Incorporated 2008年10月6日，接受了Eli Lilly and Company的 65亿美元收购要约，并于2008年11月24日成为礼来公司的全资子公司。
2014年4月21日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）作为单药治疗晚期胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌，之前用氟嘧啶或含铂化疗治疗。
2014年11月5日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）还与紫杉醇联合治疗，先前用氟嘧啶或铂类化疗治疗晚期胃癌或GEJ腺癌的患者。
2014年12月12日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）联合多西紫杉醇治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。
2015年4月24日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）治疗患有转移性结直肠癌（mCRC）的患者，其在用贝伐单抗，奥沙利铂和氟嘧啶预先治疗之前或之后具有疾病进展。
2019年5月10日，美国FDA批准雷莫芦单抗 （Ramucirumab）为【甲胎蛋白（AFP）> 400 ng / mL】并且之前接受过索拉非尼治疗的患者的肝细胞癌（HCC）单药治疗。
Cyramza患者可能出现的副作用（发生率为10-29%）：高血压、腹泻、头痛。一个严重但罕见的副作用是增加出血的风险。如果您出现任何不寻常的出血，如咳嗽痰中带血，鼻孔流血，尿血等，请联系您的医护人员。其他罕见但严重的副作用：动脉血栓事件（血块）、输液相关反应、胃肠道穿孔、伤口愈合不良、患者临床恶化肝硬化。
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