疾病名称:肾癌 药品名称:坦罗莫司（Temsirolimus） 文章类型:购药渠道 疗效显著的驮瑞塞尔在国内是没有上市的，患者只能选择海外的版本。据悉，美国辉瑞在土耳其地区上市的驮瑞塞尔是全球范围内售价最低的，除了亲自去土耳其购买外，患者还可以通过国内专业的海外医疗机构获取。
近年来，肾细胞癌患者人数在不断的上升，因此，相信很多人和患者朋友都比较担心肾细胞癌的治疗问题。驮瑞塞尔是治疗肾细胞癌的一款注射类药物，在临床上也显示出了很好的治疗效果。
一项考察晚期RcC患者用药剂量的II期随机、双盲、对照试验中，11例事先进行过治疗的晚期RcC患者，随机接受驮瑞塞尔25，75或250mg治疗，每周1次。初级评价指标为客观应答率(ORR)；次级评价指标是总生存期(OS)及非进展生存期(PFS)。结果3剂量组的ORR分别为5．0％，7．9％和8．1％；临床有效率分别为52．8％，55．3％和43．2％。所有患者中位总生存期为15个月，各剂量组生存期分布未见统计学意义上的差别。对626例先前未进行治疗的晚期肾癌(RCC)患者进行了驮瑞塞尔多中心、开放、随机III期临床疗效与安全性评价试验，旨在研究驮瑞塞尔的总生存期(OS)、非进展生存期(PFs)及客观应答率(ORR)。患者平均年龄59岁(23—86岁)；男性69％，女性31％；种族分布：白人91％，黑人4％，亚裔2％，其他3％。随机分成三组，即驮瑞塞尔试验组209例(25mg，每周1次，静脉输注30一60min以上)，驮瑞塞尔(15mg)和d—IFN(最大剂量6Mu)联合用药组210例，及单独应用俚-IFN组(最大剂量18Mu)207例。中期分析结果表明：驮瑞塞尔组与IFN组比较，中位生存期分别为10．9月和7．3月，有统计学意义的改善(P=0．00r78)，显著延长患者生存期达49％；次级评价指标：驮瑞塞尔能显著延长患者的无进展(病情不进一步恶化)生存期(5．5个月对3．1个月，P=0．0001)；客观应答率分别为8．6％和4．8％(P=0．132)。驮瑞塞尔和仅一IFN联合治疗组及单独应用o一IFN组比较，延长患者生存期15％，差别未见统计学意义，但与多种不良反应事件增加有关。
疗效显著的驮瑞塞尔在国内是没有上市的，患者只能选择海外的版本。据悉，美国辉瑞在土耳其地区上市的驮瑞塞尔是全球范围内售价最低的，除了亲自去土耳其购买外，患者还可以通过国内专业的海外医疗机构获取。
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