疾病名称:肺癌 药品名称:阿来替尼（安圣莎） 文章类型:其他 阿来替尼的临床试验结果一公布，立即引起了轰动，阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，患者的中位无进展生存期达到34.8个月，是目前标准疗法克唑替尼的3倍!阿来替尼对肺癌脑转移的效果也很好，一线治疗让患者的无进展生存期达到27.7个月，比对照组高了20个月!非常惊人。目前阿来替尼未进入医保，患者每月的治疗费用为49980元(150mg/224粒)。
阿来替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，2011年上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。
在阿来替尼被首次获批上市前，两项针对阿来替尼二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，阿来替尼治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。效果可以说非常显著了。2017年11月6日，FDA又批准阿来替尼作为ALK阳性患者的一线用药。对比阿来替尼和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，阿来替尼相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。显著延缓脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。正是因为在针对ALK阳性肺癌患者的治疗效果方面成绩遥遥领先，因此，此次阿来替尼中国上市批准速度可以说是神速。要知道，我国上市新药一般要比国外晚个5~6年，但此次阿来替尼2017年11月才被FDA批准，2018年8月即被国内引进上市，相差仅一年，几乎可以说是“同步”了，展望前景十分开阔。
由于阿来替尼药品效果较好受到广大患者青睐，于是就有很多患者问：既然阿来替尼价格昂贵，那么阿来替尼进入医保了没?在谈“癌”色变的时代，治疗一直在更新换代，关于阿来替尼价格和阿来替尼进入医保了没问题我们需要了解如下内容。阿来替尼，又叫艾乐替尼，商品名是安圣莎，获批用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼的临床试验结果一公布，立即引起了轰动，阿来替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，患者的中位无进展生存期达到34.8个月，是目前标准疗法克唑替尼的3倍!阿来替尼对肺癌脑转移的效果也很好，一线治疗让患者的无进展生存期达到27.7个月，比对照组高了20个月!非常惊人。目前阿来替尼未进入医保，患者每月的治疗费用为49980元(150mg/224粒)。
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