TAF最常见不良反应

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺(TAF
  • 文章类型:副作用
  • 伴随着慢性肝炎和肝癌发病率的升高,我国逐渐加强了对肝病的治疗,近年来我国相继引进了治疗丙肝的吉三代、治疗乙肝的TAF和治疗肝癌的瑞格菲尼、乐伐替尼等海外药物。今天我们要了解的是治疗乙肝的抗病毒药物TAF,俗话称“是药三分毒”,TAF虽然具有副作用小的优势但是仍旧无法保障患者在用药期间万无一失,那么该药物的哪些潜在不良反应呢?

    伴随着慢性肝炎和肝癌发病率的升高,我国逐渐加强了对肝病的治疗,近年来我国相继引进了治疗丙肝的吉三代、治疗乙肝的TAF和治疗肝癌的瑞格菲尼、乐伐替尼等海外药物。今天我们要了解的是治疗乙肝的抗病毒药物TAF,俗话称“是药三分毒”,TAF虽然具有副作用小的优势但是仍旧无法保障患者在用药期间万无一失,那么该药物的哪些潜在不良反应呢?

    1、严重的肝脏问题:如果患者有皮肤或眼白变黄,深色的茶色尿液,浅色大便,食欲不振数天或更长时间,恶心或胃部疼痛等这些症状,请马上告诉医师。

    2、乙型肝炎感染恶化:由于乙肝暂时无法完全治愈,所以需要长期服用。如果患者服用 TAF 后停用,患者的乙型肝炎 (HBV) 感染有可能会变得更糟(即严重急性恶化)。所以患者在停用之前,最好先行咨询医生。

    3、HBV / HIV-1合并感染患者HIV-1抗性发展的风险:由于这种风险,单独使用TAF不建议用于治疗HIV-1感染。尚未在HBV / HIV-1合并感染患者中建立TAF的安全性和有效性。在开始使用TAF治疗之前,应向所有HBV感染患者提供HIV抗体检查,如果是阳性,应使用推荐用于HBV / HIV-1合并感染患者的适当抗逆转录病毒联合治疗方案。

    4、新发作或恶化的肾功能损害:使用替诺福韦前药报道了急性肾功能衰竭和范科尼综合征的病例。对于发生肾功能临床显着降低或Fanconi综合征证据的患者,停止使用TAF。监测所有患者的肾功能。

    5、乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性:已报道使用核苷类似物的致命病例。如果出现乳酸性酸中毒或明显肝毒性的临床或实验室检查结果,包括在没有明显转氨酶升高的情况下肝肿大和脂肪变性,则停止使用TAF。

    患者在使用药物期间需要密切关注药物引发的副作用,以保证可以及时处理从而保障患者的生命安全。另外,针对于药物的副作用,我个人并不建议患者自行处理,药物之间存在一定的相互作用很可能会对患者的身体造成一定的伤害,如果患者在服用TAF期间出现了副作用请立即就医。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。