TAF在国内上市了吗?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺(TAF
  • 文章类型:其他
  • 抗乙肝药物替诺福韦TDF出现,具有服用8年零耐药的记录,抗病毒效果也比其他药物好很多。缺点是长期服用对肾有损伤。2018年在国内上市的替诺福韦升级版TAF,解决了一代对身体肾损伤的这些问题还保留了高耐药,抗病毒效果强的优点。

    抗乙肝药物替诺福韦TDF出现,具有服用8年零耐药的记录,抗病毒效果也比其他药物好很多。缺点是长期服用对肾有损伤。2018年在国内上市的替诺福韦升级版TAF,解决了一代对身体肾损伤的这些问题还保留了高耐药,抗病毒效果强的优点。

    2016年11月10日,吉利德科学公司(Gilead Sciences公司)对外发布消息称,用于乙肝治疗的新药Tenofovir Alafenamide以下简称替诺福韦二代TAF(全称替诺福韦艾拉酚胺,TAF,商品名Vemlidy,25mg,每日一次)已获得美国FDA批准,用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。这是继乙肝一线药替诺福韦上市十年来首个被批准的乙肝新药。

    2016年11月吉利德在美国上市了韦利德TAF,同年12月,在日本上市,次年1月,TAF获得欧洲EMA(欧洲药品管理局)批准,在欧洲上市。17年12月,作为吉利德授权的印度仿制药诞生,从此之后,国内的乙肝患者,也逐渐了解到了乙肝新药的诞生。

    作为近十年以来,唯一一个经过FDA批准的乙肝新药,也实在是没有辜负世界范围内乙肝患者的期望,从美国到日本,到欧洲,再到印度,所有服用TAF的乙肝患者中,还没有出现病毒变异耐药、乙肝患者副作用大的反应。

    吉利德这家公司在肝癌的细胞治疗方案里也有较大的前瞻性,它于2017年08月花119亿美金收购了Kite Pharma,拥有了CAR-T技术,并在这个技术基础上进行更深入的研发。同时在2017年12月,它花了月5.67亿美金收购Cell Design Labs(简称CDL)的所有流通股份,从而拥有了可用于治疗实体瘤的TCR-T细胞疗法;2018年07月吉利德收购的Kite Pharma与Gadeta合作机遇后者的TCR技术的CAR-T疗法进行实体瘤治疗研发。

    吉利德中国负责人罗永庆说,如果将来研制出新一代药物,能够治愈乙肝的话,现在服用TAF的乙肝患者将会“无缝对接”。因为新一代抗病毒药物,也是在TAF的基础上,进行研制的。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。