阿糖胞苷注意事项

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:注意事项
  • 1、使用阿糖胞苷时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT(SGPT)、血及尿中尿酸量的增高;2、下列情况应慎用:骨髓抑制、白细胞及血小板还不错减低者、肝肾功能不全、有胆道疾病人、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒 药物或反射医治;3、用药期间应定期检查:周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及肝肾功能。

    注射用阿糖胞苷的适应症是医治以下疾病:各类急性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,骨髓移植预处理,白血病脑转移。而注射用阿糖胞苷用量及用法根据不同化疗方案而异,可静脉输注或注射、皮下注射或鞘内注射给药,口服无效。阿糖胞苷注射液的医治作用是能够干扰DNA的合成,同时也是一种抗代谢物。它能够在人体内被迅速转化为阿糖胞嘧啶三磷酸,其会在细胞周期S期中,抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA,而阻止DNA的合成。

    患上白血病的话,很多人都会出现一些贫血症状,而此时可以试试注射用阿糖胞苷缓解白血病。下面看看,注射用阿糖胞苷的注意事项是什么?1、使用阿糖胞苷时可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALT(SGPT)、血及尿中尿酸量的增高;2、下列情况应慎用:骨髓抑制、白细胞及血小板还不错减低者、肝肾功能不全、有胆道疾病人、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒 药物或反射医治;3、用药期间应定期检查:周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及肝肾功能。

    此外,阿糖胞苷口服吸收少,静脉注射后迅速消除,半衰期为2-3h,且24h内有70%-90%从尿液中排除,临床上在静脉给药时尤其要注意,除中、大剂量的攻击性治疗外,说明书注明采用小剂量方案时,1个疗程至少需连续每天给药5天以上,以覆盖至少1个完整的细胞繁殖周期(骨髓造血干细胞一个完整的繁殖期至少需要5~7天),保证阿糖胞苷抗肿瘤细胞的作用效果。缩短给药时间可能使瘤细胞杀灭不彻底,增加瘤细胞耐药性,降低阿糖胞苷的抗肿瘤效果。阿糖胞苷的毒性随着剂量的增大而增加,特别是其神经毒性。同时阿糖胞苷易透过血脑屏障,静脉给药,其脑脊液中药物浓度为血浆中的40%。脑脊液中缺乏脱氨酶,大剂量阿糖胞苷治疗时其活性代谢产物 Ara-CTP在脑脊液中水平可持续24小时,可引发严重的、甚至是致命性的中枢神经系统毒性反应。中枢神经系统毒性反应可表现为癫痫、惊厥、昏迷、头痛、嗜睡、淡漠、注意力不集中等大脑症状和(或)眼球震颤、轮替运动、共济失调等小脑症状。所以在大剂量攻击治疗时,尤其要注意严格按照说明书要求大剂量4-6g/m2使用时,每天需分2次输入,切忌每日一次输注。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

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    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。