Cytosar是什么药?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:服药指南
  • 阿糖胞苷(Cytosar)也叫做赛德萨(Cytosar),是一种针剂。阿糖胞苷(Cytosar)在临床上用于治疗急性白血病,对急性粒细胞白血病的治疗效果最好。阿糖胞苷(Cytosar)经常与其它药物一起使用,治疗效果更佳。

    阿糖胞苷(Cytosar)也叫做赛德萨(Cytosar),是一种针剂。阿糖胞苷(Cytosar)在临床上用于治疗急性白血病,对急性粒细胞白血病的治疗效果最好。阿糖胞苷(Cytosar)经常与其它药物一起使用,治疗效果更佳。阿糖胞苷(Cytosar)的不良反应主要有骨髓抑制、血小板减少、高尿酸血症等,严重时需停药。阿糖胞苷(Cytosar)的其它称呼有胞嘧啶阿拉伯糖苷、盐酸阿糖胞嘧啶等。是临床上一种重要的治疗药物。阿糖胞苷(Cytosar)属于嘧啶类抗代谢药物,有多种剂型,包括针剂和滴眼剂。阿糖胞苷(Cytosar)是处方药物,临床应用非常严格,必须有专业医师的指导才能使用。阿糖胞苷(Cytosar)是合成药物,这种药物能够抑制细胞合成DNA,控制细胞的繁殖。

    阿糖胞苷(Cytosar)主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用,如:急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细 胞性白血病(急变期)。阿糖胞苷(Cytosar)可单独或与其他抗肿瘤药联合应用;联合用药疗效更 好。如果无维持治疗,阿糖胞苷(Cytosar)诱导的缓解很短暂。 阿糖胞苷(Cytosar)曾试验性地用于其他不同肿瘤的治疗。一般而言,仅对少数实体肿瘤患者 有效。含阿糖胞苷(Cytosar)的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效。 伴或不伴其他肿瘤化疗药,2-3g/m2高剂量的阿糖胞苷(Cytosar)在 1-3 小时内静脉滴 注,每 12 小时一次,共 2-6 天,对高危白血病、难治性和复发性急性白血病有效。阿糖胞苷(Cytosar)单独或与其他药物联合(甲氨蝶呤、氢化可的松琥珀酸钠)鞘内应用可预防或治疗脑膜白血病。

    阿糖胞苷(Cytosar)最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成,美国食品药品监督管理局在1969年6月批准阿糖胞苷(Cytosar)进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售,国家食品药品监督管理局在2000年批准阿糖胞苷(Cytosar)在中国上市。

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    善龙是化疗药吗?

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    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

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    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。