乙肝新药,富马酸丙酚替诺福韦片,富马酸丙酚替诺福韦片是治疗慢性乙肝的新药_parcini

肺癌药9291又叫奥希替尼和泰瑞沙

  肺癌三代靶向药有好几种叫法,即9291,奥希替尼,泰瑞沙,不管叫哪个名字,都是同一种药。 奥希替尼 是9291的主要成份,标准规格为80mg,每天一粒,一盒30粒,正好一个月的量。泰瑞沙,有些人也叫泰瑞莎,音同字不同但是同一种药,原研药是英国阿斯利康

     在最近治疗慢性乙肝新药替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)正式上市了。该药品是唯一一个经过中国批准的乙肝新药,它有着“史上最强乙肝药物”之称的富马酸丙酚替诺福韦片,富马酸丙酚替诺福韦片又被称为是韦立得。富马酸丙酚替诺福韦片只要是用于治疗成人和青少年的慢性乙肝肝炎。该药品的成分具有很好的耐药性。

  而刚刚批准上市的新药――富马酸丙酚替诺福韦(韦立得)是替诺福韦的一种磷酰胺前体药物,能够在肝细胞内水解、磷酸化,转化成为二磷酸替诺福韦发挥作用。虽然两个药品殊途同归,最终都要转化为二磷酸替诺福韦发挥作用,在体内所经历的历程也差不多――水解、磷酸化,但两种药品在体内、使用剂量、疗效、特殊人群使用上,有着不同的“表现”。富马酸替诺福韦二吡呋酯片(以下简称TDF)一上市就受到了热捧。抗病毒作用强,耐药率低是TDF的最大特点。

沃利替尼与泰瑞沙联用疗效怎么样?

   沃利替尼 (Savolitinib),是一个选择性c-MET小分子抑制剂,属于和黄和阿斯利康共同研发。沃利替尼的两个关注度最高的全球性临床研究,都是和泰瑞沙的联用。1)沃利替尼和泰瑞沙的联用(TATTON研究)。沃利替尼和泰瑞沙的联用,对于EGFRm+,之前接受过

  不仅在2015年版的《慢性乙型肝炎防治指南》中作为治疗的首选药物推荐,还在2016年版《慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者抗病毒治疗专家共识》中成为乙肝患者治疗失败后的首选药物。同其他抗病毒药物相比,TDF的妊娠安全级别较高,乙肝孕妇可以使用TDF治疗,减少因为耐药产生的治疗失败的可能性,同时也可以实现乙肝母婴阻断,保证宝宝的健康。TDF虽然具有上述这么多的优点,但是也有着不足。在TDF的长期治疗过程中,某些特殊患者,会出现肾脏损伤的风险。同时TDF也会降低患者的骨密度,对患者的骨骼造成不良影响。

  富马酸丙酚替诺福韦片在药品的成分上面进行了一定的改良,因此形成了一款“MEBETTER”的药物。因为TAF能够减少肾损伤和和骨密度的影响。在临床研究的过程中使用TAF的患者的肾功能和骨密度更加平稳,未出现明显的损伤。另一项临床研究发现,从TDF换用TAF的患者,肾功能和骨密度都较前有所好转,同时肝功能指标也得到了更快的恢复。二代的替诺福韦(TAF)相较于一代(TDF),安全性更好,疗效更佳确实是乙肝患者的福音。

  

易瑞沙/吉非替尼治疗有效的因素是什么?

  吉非替尼/ 易瑞沙 是喹唑啉类EGFR抑制剂。有研究表明, EGFR 基因酪氨酸激酶域点突变的患者应用吉非替尼,疗效更好。而这些突变更多的存在于亚裔、腺癌、女性、不吸烟患者中。国外2个大样本的期临床试验均显示其对化疗失败的患者有效, 尤其是东方人、腺癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。