Cytosar治疗白血病效果如何?

  • 疾病名称:白血病
  • 药品名称:阿糖胞苷(Cytarabine)
  • 文章类型:治疗效果
  • 结果显示:中位OS为10.1个月,中位DOR为8.1个月。在既往未接受甲基化药物治疗的患者中,CR /血细胞计数恢复不完全的CR达62%,中位DOR为14.8个月,中位OS为13.5个月。结论:venetoclax联合低剂量阿糖胞苷(Cytosar)具有可控的安全性,为不适合强化化疗的老年AML患者提供快速且持久的缓解。

    阿糖胞苷(Cytosar)主要成分是阿糖胞苷(Cytosar),是一种强效的骨髓抑制剂,用药期间必须定期进行白细胞和血小板计数测定。主要作用是治疗儿童和成人急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗,同时对于高危白血病、难治性和复发性急性白血病也有治疗作用,和其他抗肿瘤药物共同联合应用,可以起到杀除肿瘤作用。可以静脉滴注,也可以皮下注射或者是鞘内注射。阿糖胞苷(Cytosar)是一种化疗药,主要作用于癌细胞增殖期的嘧啶类的抗代谢药物,可以通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。它是1959年由加州大学伯克利分校的人进行合成的。药理作用主要是抑制DNA合成,干扰细胞增殖,在人体内经过激酶磷酸化后,可以转为阿糖胞苷(Cytosar)三磷酸和阿糖胞苷(Cytosar)二磷酸。这个药主要用于白血病,对于急性粒细胞白血病效果是最好的,而对于急性单核细胞白血病,还有急性的淋巴细胞白血病也有效果。阿糖胞苷(Cytosar)一般均与其它药物进行合用,对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌也有一定的疗效,而对于病毒性的角膜炎以及流行性的结膜炎也有一定的疗效。但是阿糖胞苷(Cytosar)也会引起骨髓抑制之类的副作用,要引起重视。

    近日,《临床肿瘤学杂志》发表了一项Ib/II期研究,探讨了venetoclax联合低剂量阿糖胞苷(Cytosar)在不适合强化疗的老年AML患者中的疗效及安全性。82例患者接受了II期推荐的剂量治疗:口服venetoclax 600 mg/d,第1~10天皮下注射低剂量阿糖胞苷(Cytosar)[20 mg /(m2·d)]; 28天为1个周期。研究的关键终点包括耐受性、安全性、反应率、反应持续时间(DOR)和总生存时间(OS)。结果:54%的患者达到完全缓解(CR)/血细胞计数恢复不完全的完全缓解。结果显示:中位OS为10.1个月,中位DOR为8.1个月。在既往未接受甲基化药物治疗的患者中,CR /血细胞计数恢复不完全的CR达62%,中位DOR为14.8个月,中位OS为13.5个月。结论:venetoclax联合低剂量阿糖胞苷(Cytosar)具有可控的安全性,为不适合强化化疗的老年AML患者提供快速且持久的缓解。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。