易瑞沙,吉非替尼,易瑞沙/吉非替尼治疗有效的因素是什么?_obetan

艾乐替尼/Alectinib可以让肺癌变成慢性病吗?

  对于ALK+的肺癌患者来说,他们是不幸中的万幸,确诊之后患者可以直接使用靶向药,比如第一代ALK抑制剂――克唑替尼,有效率大概60%,每天吃两颗药就行,副作用也不大。不过,克唑替尼也是有一些缺点的,入脑能力不行,不少患者会发生脑转移。为了克服这

  吉非替尼/易瑞沙是喹唑啉类EGFR抑制剂。有研究表明, EGFR 基因酪氨酸激酶域点突变的患者应用吉非替尼,疗效更好。而这些突变更多的存在于亚裔、腺癌、女性、不吸烟患者中。国外2个大样本的期临床试验均显示其对化疗失败的患者有效, 尤其是东方人、腺癌、不吸烟或女性效果更好。吴一龙等的研究也显示, 腺癌是吉非替尼治疗的有效因素。

  该组的研究专门针对肺腺癌,包括放化疗后复发的、不愿接受化疗的、不能耐受化疗的患者共 41 例,其总有效率为 41.5%,总疾病控制率为 73.2%,中位疾病进展时间为5个月,中位生存时间为14个月,与程刚等的报道相似。非吸烟者,女性患者,使用吉非替尼治疗效果更好,与陆舜等的报道相似,而疗效在年龄、有无化疗史、PS状况方面无明显差别。吉非替尼最常见的药物相关不良反应主要为皮疹、腹泻, 极个别患者可出现间质性肺炎。说明应用吉非替尼治疗晚期肺腺癌毒副作用小,利于长期服用。

伊沙佐米是用于治疗多发性骨髓瘤的新药

在最近几年中医疗研究团队一直都在努力研究抗癌的新药,在中国上市的抗癌新药接二连三的出现。 伊沙佐米 又称恩莱瑞在中国被批准上市。这距离它首次在美国上市,仅仅过去了两年半。众所周知美国的抗癌新药通常要5-10年后才能来到中国,大量患者只好依赖印度

  综上所述,对于高选择的患者进行靶向治疗已成为临床应用的趋势,如果进行分子生物学、分子病理及相关标志检测,选择出高优势人群,吉非替尼将能够实现个体化治疗,疗效将更佳。肺腺癌、女性、不吸烟患者从吉非替尼治疗中获益的可能性更大,而且药物的相关不良反应轻,患者的顺应性及耐受性好,提高了患者生活质量。对于化疗失败、不能接受化疗、不愿接受化疗的患者,吉非替尼无论从疗效还是安全性上均是不错的选择,成为手术、放疗、化疗等肺癌传统治疗之外的新选择。

  

多吉美耐药后能吃乐伐替尼吗?

   多吉美 是肝癌一线靶向药,虽然有着它不可替代的优势,但是也终究避免不了耐药的命运,多吉美一旦耐药即不再有效,现在肝癌新药乐伐替尼的上市让患者又有了更多的选择。多吉美的耐药期通常来讲不长,大部分都在六到十个月左右耐药,当然也有三四个月就

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。