伊沙佐米,多发性骨髓瘤,伊沙佐米是用于治疗多发性骨髓瘤的新药_obeticholic acid

多吉美耐药后能吃乐伐替尼吗?

   多吉美 是肝癌一线靶向药,虽然有着它不可替代的优势,但是也终究避免不了耐药的命运,多吉美一旦耐药即不再有效,现在肝癌新药乐伐替尼的上市让患者又有了更多的选择。多吉美的耐药期通常来讲不长,大部分都在六到十个月左右耐药,当然也有三四个月就

      在最近几年中医疗研究团队一直都在努力研究抗癌的新药,在中国上市的抗癌新药接二连三的出现。伊沙佐米又称恩莱瑞在中国被批准上市。这距离它首次在美国上市,仅仅过去了两年半。众所周知美国的抗癌新药通常要5-10年后才能来到中国,大量患者只好依赖印度仿制药甚至原料药。而伊沙佐米不到三年就完成了美国到中国的跨越,这么快的上市速度,引起了大家的广泛关注。

  有三个主要的原因: 1.第一是市场急需;2.第二是效果好;3.第三是使用方便;

心脏支架适用于治疗心血管的患者 那么心脏支架有效吗

随着年龄的增大,然而心血管是威胁是人类健康的“三大杀手”之一,因心梗死亡的人不计其数。对于患有 心血管 的患者群体来说心脏支架也是非常重要的一种治疗手段。但是很多人对心脏支架存在各种各样的误解,甚至抗拒使用,引发严重后果。那么,心脏支架到底

  先是市场需要,最近政府释放的信号很明确:对于疗效明确,中国患者急需的药物,无论进口还是国产,监督部门都很愿意开绿灯,快速审批。最近给大家介绍了误诊率极高,大家基本都会走弯路的多发性骨髓瘤,引起了很大反响。而伊沙佐米,正是治疗多发性骨髓瘤的新药。

  多发性骨髓瘤它是一种由骨髓里的浆细胞癌变导致的恶性血液癌症,高发于老年人。它能导致多个器官衰竭,包括骨髓、肾脏、免疫系统等,严重影响患者生活质量。很多患者长期瘫痪在床,备受折磨。它并不罕见,全球每年有13万患者,中国每天都有约18人死于这种疾病,随着老龄化,发病率仍在不断上升。这个病之所以值得重视,除了误诊率很高以外,还有就是预后不好,5年生存率不到50%。而且它目前无法治愈,容易复发。

  随着越来越多的抗癌药物的研发出来,近年来欧美多个针对多发性骨髓瘤新药被开发出来,如果用药得当,可以长期控制,但是在目前为止在中国还没有新药的上市。因此,尽快把新药引入中国有重要价值。当然新药不止一个,伊沙佐米之所以被批准速度很快,最重要的原因还是因为它的效果良好。2016年,它的3期大型双盲对照临床试验结果,发表在顶尖的《新英格兰医学杂志》上。

  

长期吃格列卫/伊马替尼胃肠不好怎么办?

  许多慢粒患者在服用伊马替尼( 格列卫 )后,因药物对胃肠道刺激太大,导致长期胃不适。为了提高生活质量,患者们在服药方面以及日常生活中有哪些需要注意的呢?服药方面:1)服用伊马替尼时,要在饭中间吃药(尽量选择进餐量较大且定时的一顿饭)并喝一

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。