TAF副作用是什么?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺(TAF
  • 文章类型:副作用
  • TAF最常见的副作用是头疼、胃痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛。还会产生严重的副作用不容小视!

    TAF最常见的副作用是头疼、胃痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛。还会产生严重的副作用不容小视!


    终末期肾病 (ESRD) 或艾滋病病毒 1 型 (HIV-1)患者:

    患者开始服用 TAF 之前,患者需要检查是否有艾滋病病毒感染。如果患者患有艾滋病病毒并服用 TAF,艾滋病病毒可能会产生抗药性,变得更难治疗。

    备孕、妊娠、哺乳妇女:

    尽管在动物实验中,孕期服用TAF并无影响,但是目前并无针对人体的数据知道TAF是否会伤害未出生的宝宝,如果患者怀孕或计划怀孕,最好咨询专业医生。此外,由于TAF缺乏在哺乳期的人体实验,目前尚不知道 TAF 是否会进入母乳。预备服用TAF的患者如果正在哺乳或计划哺乳,最好是与专业医师谈谈喂养宝宝的最佳方法。

    可能产生新的或者出现更糟糕的肾脏问题!

    1、肾脏问题:包括肾衰竭。患者的专业医师可以进行血液和尿液检查来检查患者的肾脏。如果患者有了新的或更糟糕的肾脏问题,患者的专业医师可能会告诉患者停止服用 TAF 。开始服TAF前和治疗期间,都应评估血清肌酸酐和血清磷含量,估算肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。一旦发生肾功能的临床意义的显著降低或范科尼综合征的前兆,应终止TAF治疗。

    2、乳酸性酸中毒。严重但罕见的医疗紧急情况,可能导致死亡。如果患者有这些症状,请马上告诉患者的专业医师:无力或比平常更累,不寻常的肌肉疼痛,呼吸短促或呼吸急促,伴有恶心和呕吐的胃痛,感冒或手脚变蓝,感到晕眩或头晕,或心跳快速或异常。

    3、严重的肝脏问题, 极少数情况下可能导致死亡。如果患者有这些症状,请马上告诉患者的专业医师:皮肤或眼白变黄,深色的「茶色」尿液,浅色大便,食欲不振数天或更长时间,恶心或胃部疼痛。

    4、乙型肝炎感染恶化。由于乙肝暂时无法完全治愈,所以需要长期服用。如果患者服用 TAF 后停用,患者的乙型肝炎 (HBV) 感染有可能会变得更糟(即严重急性恶化)。所以在停用之前,最好先行咨询医生。

    严重急性恶化:患者的乙型肝炎病毒感染又突然重新发作,而且比以前更糟。在停止服用 TAF 之前,一定要先向专业医师咨询,因为他们需要定期监测患者的健康状况,以检查患者的乙型肝炎病毒感染。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。