宫颈癌;恶性肿瘤,恶性肿瘤宫颈癌要做哪些筛查?多久筛查?_艾博帕

万珂/硼替佐米与PLD联合治疗初治MM的疗效

  Ⅰ期聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)与硼替佐米( 万珂 )联合治疗血液恶性肿瘤的研究中得出了最大耐受剂量,并证实了该方案在多发性骨髓瘤(MM)患者中疗效显著。Ⅲ期研究比较了单药硼替佐米与PLD /硼替佐米联合治疗复发难治多发性骨髓瘤患者(未接受过硼替

  宫颈癌是常见的恶性肿瘤,可喜的是,宫颈癌是一种病因明确、可以早期发现、早期阻断和治疗的恶性肿瘤。德国科学家哈拉尔德・豪森(Harald Hausen)因为发现了人乳头瘤病毒(HPV)和宫颈癌之间的关系而获得了2008年的诺贝尔生理学或医学奖。HPV分为高危型(致癌型)和低危型(非致癌性)两类,其中高危型HPV感染是导致宫颈癌发生的明确病因。

胰腺癌治疗的希望在哪里?

  科学家们鉴定出两种可以在动物体内缩小胰腺肿瘤的抗癌化合物的组合――这支持了在临床试验中对药物的直接评估。美国食品和药物管理局(FDA)批准的这种化合物如今被用于治疗某些白血病和实体瘤,包括黑色素瘤。“然而 胰腺癌治疗 是滞后的”泽伊夫罗奈博士

  从高危型HPV感染发展为宫颈癌进展缓慢,需经历漫长的癌前病变的过程,这就为宫颈癌的筛查提供了充足的时间。如果你能利用宫颈癌筛查这一利器,那么宫颈癌将远离你的生活。那么,宫颈癌筛查应当何时开始,何时停止,做哪些筛查,多久筛查?针对这些基本问题,我们从业界最权威的指南――美国阴道镜检查与宫颈病理学会(ASCCP)、美国妇产科协会(ACOG)、美国癌症协会(ACS)等宫颈癌筛查指南寻找的答案如下:1.宫颈癌筛查应该在21岁时开始。除非有HIV 感染,<21 岁的女性无论有没有性生活都不需要筛查。21-29岁的女性建议每3年一次单独行宫颈细胞学检查。30-65岁女性建议优先选择每5年一次行宫颈细胞学检查+HPV检测的联合筛查,如果没有HPV检测的条件,每 3 年一次单独行宫颈细胞学检查也是可行的。

  2.既往有充分的阴性筛查结果且没有CIN2及以上病变者,65岁后应该不再做任何方式的筛查。其中充分的阴性筛查结果是指在过去 10 年里连续3次宫颈细胞学检查阴性或连续2次联合筛查阴性,且最近一次筛查在5年内,CIN是宫颈上皮内瘤变的简称,即为宫颈癌的癌前病变。3.已经行全子宫切除术且既往没有CIN2及以上病变者应停止筛查。4.建议提高具有以下高危因素的女性的筛查频率:HIV感染者;免疫功能低下者;子宫内暴露于已烯雌酚者;曾行CIN2、CIN3或宫颈癌治疗者。

  

利普卓/奥拉帕尼打破了卵巢癌治疗瓶颈

  对于卵巢癌患者而言,奥拉帕尼( 利普卓 )是一个不得不提的创新药!据了解,奥拉帕尼于2018年在我国获批上市,作为全球第一个PARP抑制剂,奥拉帕尼可从源头上杀死癌细胞。临床研究表明,奥拉帕尼可使铂敏感复发性卵巢癌患者的无疾病进展时间(PFS)延长

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。