胰腺癌治疗的希望在哪里？
科学家们鉴定出两种可以在动物体内缩小胰腺肿瘤的抗癌化合物的组合――这支持了在临床试验中对药物的直接评估。美国食品和药物管理局(FDA)批准的这种化合物如今被用于治疗某些白血病和实体瘤，包括黑色素瘤。“然而 胰腺癌治疗 是滞后的”泽伊夫罗奈博士
Ⅰ期聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)与硼替佐米（万珂）联合治疗血液恶性肿瘤的研究中得出了最大耐受剂量，并证实了该方案在多发性骨髓瘤(MM)患者中疗效显著。Ⅲ期研究比较了单药硼替佐米与PLD /硼替佐米联合治疗复发难治多发性骨髓瘤患者（未接受过硼替佐米治疗的）的中位进展时间（TTP）分别为6.5和9.3个月（P= 0.000004），证实了PLD联合硼替佐米治疗复发难治MM疗效优于硼替佐米单药的疗效。
鉴于Ⅰ期和Ⅲ期研究中PLD与硼替佐米联合方案治疗MM及复发难治MM中的显著疗效，设计试验评估PLD与硼替佐米联合治疗初治MM的疗效，并对影响此方案的临床变量进行预后分析。结果六十一名患者的反应是可评估的。总体缓解率（ORR）为57％，nCR / CR率为7％。TTR的中位数为1.2个月，DOR的中位数为17.5个月。
利普卓/奥拉帕尼打破了卵巢癌治疗瓶颈
对于卵巢癌患者而言，奥拉帕尼（ 利普卓 ）是一个不得不提的创新药！据了解，奥拉帕尼于2018年在我国获批上市，作为全球第一个PARP抑制剂，奥拉帕尼可从源头上杀死癌细胞。临床研究表明，奥拉帕尼可使铂敏感复发性卵巢癌患者的无疾病进展时间（PFS）延长
影响PLD/硼替佐米方案的临床变量的预后分析：<65岁患者的中位OS为6.8年，≥65岁患者的中位OS为4.0年。患有国际分期系统（ISS）III期疾病患者的中位OS为4.0年，ISS I或II期患者的中位OS为6.4年。在年龄，性别，ISS分期，肾功能，血小板和血红蛋白等变量中，只有ISS分期具有统计学意义，而ISS III期疾病的死亡率比ISS I期和II期高2.13倍。对于获得高于或等于非常好部分缓解（VGPR）的患者，OS较长，平均OS为8.3年（95%CI 6.2-8.3年）而对于<VGPR的患者，OS为4.2年。
对61例患者进行安全性评价，与治疗相关的≥3级血液学和非血液学不良反应发生率分别为44%和66%。3级及以上治疗相关的非血液学不良事件多见于老年患者，发生率为80%，而年龄<65岁的患者的非血液学不良事件为51%（P=0.020）。年龄≥65岁的患者中有30%因不良事件而不得不停止常规治疗，而年龄<65岁的患者中只有19%。
细胞因子风暴又称为肝细胞血症 糖皮质激素是控制ARDS的炎症
1、 失控的炎症反应――细胞因子风暴 细胞因子风暴的又被称为是肝细胞血症，它具有全身性炎症的反应，一般都是由微生物感染引起的。通常的表现为多种多种细胞因子在短期内大量分泌造成多种组织和器官损伤，使机体发生多器官衰竭甚至死亡。当患者抵御
