来那度胺,多发性骨髓瘤,来那度胺治疗多发性骨髓瘤的严重副作用_obeticholic acid

卵巢癌容易复发吗?患者对手术治疗后复发的疑问有哪些?

  手术治疗是一种有效的治疗手段,在卵巢癌治疗中有非常重要的地位,可以说手术是卵巢癌治疗的基石。但患者依然对手术治疗后复发存在疑问。1. 术后是否可以高枕无忧?卵巢癌是一种很容易复发的肿瘤,虽然手术尽可能的切除了患者的 肿瘤 ,但可能患者体内仍

  ASCT后的巩固治疗可延长骨髓瘤患者生存期,迄今为止,来那度胺是维持治疗的常用药物,但是来那度胺可能与第二恶性肿瘤的发生有关,而由于硼替佐米耐受差和需要到医院注射给药,在临床应用中受到限制。Ⅲ期Tourmaline-MM3临床试验评估了新诊断的获PR的MM患者或ASCT后应用过蛋白酶体抑制剂(PI)或免疫调节剂(IMiD)的MM患者。

丙肝的传播途径有哪些?丙肝能够治愈吗?

  得了丙肝会不会传染给家人?丙肝一般是不会通过消化道来进行传播的, 丙肝的传播途径 一般是血液,所以一般和丙肝患者一起吃饭,共用餐具,打喷嚏咳嗽,一起进食喝水共用餐具和水杯这种行为都不会传播丙肝病毒的。甚至是接吻,都是不会让家人传染丙肝的

  该临床试验研究了656例患者,其中395例口服伊沙佐米,261例服用安慰剂,中位年龄为57岁(24~73岁),37%为ISSⅠ期,63%为Ⅱ或Ⅲ期;59%接受PI,11%接受IMiD,30%接受PI+IMiD诱导治疗;34%在诱导或ASCT后获CR,45%获VGPR,21%获PR,18%具有高危细胞遗传学[Del(17p)、t(4;14)或t(14;16)]。中位随访31个月,PFS率为54%,进展和死亡的风险降低了28%,应用伊沙佐米与安慰剂相比,PFS改善了39%(中位数26.5个月比21.3个月)。与安慰剂相比,伊沙佐米维持治疗可提高深度反应率。

  伊沙佐米组MRD阳性转为阴性的发生率高于安慰剂组(12%比7%)。伊沙佐米组42%患者与安慰剂组26%患者不良反应分级≥3级,27%与20%的患者有严重不良反应,常见的≥3级不良反应为感染(15%比8%),包括肺炎(6%比4%)、胃肠道疾病(6%比1%)、中性粒细胞减少(5%比3%)和血小板减少(5%比<1%)。周围神经病变发生率为19%比15%。所以应用伊沙佐米维持治疗多发性骨髓瘤的疾病进展和死亡的风险降低了28%,PFS率提高了39%,MRD阴性转化率增高,具有良好的安全性。

  

索拉非尼适用于晚期肾细胞癌的药物 索拉非尼药品说明

【索拉非尼片药品说明】   通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片   商品名称:多吉美   英文名称:Sorafenib Tosylate Tablets   汉语拼音:Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian   【性状】   多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体,多吉美主要成分为甲苯磺酸

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。