mTOR抑制剂,依维莫司,依维莫司是第几代mTOR抑制剂?_替诺福韦艾拉芬胺

阿法替尼用于治疗非小细胞肺癌的药物 阿法替尼的效果如何呢

非小细胞肺癌是在肺癌中最常见的一种疾病,在每一年都有新发的肺癌在 非小细胞肺癌 就占了80%~85%。我国占有EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点,高达40%的NSCLC患者都存在EGFR突变,主要发生在18~21外显子,最常见的敏感突变是19外显子缺失和21外显子L8

  mTOR属于PI3K相关的激酶家族,参与介导生长、营养、能量获取等来调控细胞增殖、凋亡等,且mTOR处于肿瘤信号通路的关键位置,因此针对mTOR的抑制剂被广泛应用于肿瘤的靶向治疗。西罗莫司(雷帕霉素)、依维莫司、替西罗莫司、Ridaforolimus是mTOR的第一代抑制剂,它们并称为雷帕霉素及其衍生物。

依维莫司和帕博西尼对晚期乳腺癌的作用

  除了ER,乳腺癌中还有三种通路激活: PI3K/mTOR、CDK4、p53。这些通路可被依赖(突变/基因扩增)或不依赖基因调控的机制激活。已有报道对内分泌治疗抵抗的患者存在PI3K/mTOR和CKD4的激活。现有数据都提示,PI3K/mTOR和CKD4抑制剂能够逆转或减缓对内分泌治

  一代mTOR抑制剂,主要是抑制复合体mTORC1,这可能会导致对PI3K信号通路的负反馈受到影响,进而增强了AKT的磷酸化活性,使得患者带药物易产生耐药性。第二代mTOR抑制剂可以同时抑制复合物mTORC1和mTORC2,理论上可以通过阻断mTORC2减少AKT的磷酸化。第二代的mTOR抑制剂现在正处在临床试验阶段,包含OSI027s、INK128、AZD8055、AZD2014等。

  第三代mTOR抑制剂Rapalink,是通过把雷帕霉素和MLN0128两种药物在分子结构上连起来,形成一种更加强大的药物。Rapalink能够进入癌细胞内部,关闭mTOR信号,在动物实验中测试了Rapalink抑制肿瘤生长的能力,发现其可以降低对第一代或第二代mTOR抑制剂产生耐药性肿瘤的大小。

  

度易达是用于治疗成人2型糖尿病的新药物

度易达又称为度拉糖肽正式被获得国家药品监督局进入到中国的市场。该药品是用于治疗 成人2型糖尿病 患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。然而中国是糖尿病大国,每一年都会有糖尿病的出现,然而患者的人数排

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。