非小细胞肺癌,阿法替尼​,阿法替尼用于治疗非小细胞肺癌的药物 阿法替尼的效果如何呢_曲格列汀

依维莫司和帕博西尼对晚期乳腺癌的作用

  除了ER,乳腺癌中还有三种通路激活: PI3K/mTOR、CDK4、p53。这些通路可被依赖(突变/基因扩增)或不依赖基因调控的机制激活。已有报道对内分泌治疗抵抗的患者存在PI3K/mTOR和CKD4的激活。现有数据都提示,PI3K/mTOR和CKD4抑制剂能够逆转或减缓对内分泌治

       非小细胞肺癌是在肺癌中最常见的一种疾病,在每一年都有新发的肺癌在非小细胞肺癌就占了80%~85%。我国占有EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的靶点,高达40%的NSCLC患者都存在EGFR突变,主要发生在18~21外显子,最常见的敏感突变是19外显子缺失和21外显子L858R两种类型,这两种突变靶向药效果是非常好的。

  和第一代药物相比,阿法替尼有两个明显特点:

度易达是用于治疗成人2型糖尿病的新药物

度易达又称为度拉糖肽正式被获得国家药品监督局进入到中国的市场。该药品是用于治疗 成人2型糖尿病 患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。然而中国是糖尿病大国,每一年都会有糖尿病的出现,然而患者的人数排

  第一,它和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了。打个比方,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁孔。然而,一代药物的结合力不强,容易发生脱落,而二代药物与突变蛋白的结合力比较强大,成为一把不会轻易脱落的钥匙,牢牢结合,理论上可能有更好和更加持久的抑制效果。第二,除了EGFR蛋白,它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,因而可以对付EGFR以外的其他突变,也就是说一把钥匙可以插入多个锁孔,也可能延缓部分患者耐药问题。

  阿法替尼在治疗EGFR罕见突变患者之后,变现的效果是非常表现出更高的无进展生存期、治疗响应率以及百分百的疾病控制率和零进展率。在以往的治疗过程中阿法替尼的是不可逆性抑制EGFR蛋白导致诸多副作用,例如腹泻,皮肤删刚出现问题等,对于其他副作用的担忧,其实并无十分的必要。总体而言,患者获得的长期效益远大于副作用的危害,阿法替尼已成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星。

  

阿比特龙(Zytiga)怎么吃?为何要空腹?

  阿比特龙( Zytiga )怎么吃?为什么要空腹啊?阿比特龙说明书中推荐剂量:1000mg (4*250mg/片),在服药前至少2小时及服药后至少1小时均不能进食。配合泼尼松龙吃,一天2次,每次5mg!泼尼松服用与吃饭无关。下面给大家来科学的解释下为什么哦!因为,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。