阿比特龙,Zytiga,阿比特龙(Zytiga)怎么吃?为何要空腹?_osimertinib

丙肝抗体阳性是什么意思 丙肝传染要注意什么

丙肝抗体的意思就是丙肝表面抗体,丙肝抗体不是一种保护性抗体, 丙肝抗体阳性 就是指在患者体内有丙肝抗体同时在体内存在丙肝病毒的可能性。   1、输入了外来的含有丙肝抗体的血制品,输入后会迅速的检查到丙肝抗体阳性,但是随着时间的推移,外来的丙肝

  阿比特龙(Zytiga)怎么吃?为什么要空腹啊?阿比特龙说明书中推荐剂量:1000mg (4*250mg/片),在服药前至少2小时及服药后至少1小时均不能进食。配合泼尼松龙吃,一天2次,每次5mg!泼尼松服用与吃饭无关。下面给大家来科学的解释下为什么哦!因为,药物的吸收、暴露(就是让你身体接触到药物的时间,理论上是接触越久药效越好,但是接触越久,毒性也越大,所以在这里,每个公司对自己的药物均有一个标准的暴露时间)、生物分布均影响着药物的疗效。

为何吃阿比特龙/泽珂要加小剂量泼尼松?

  那为什么吃阿比特龙/ 泽珂 时要加小剂量的泼尼松呢(5mg 2/日)?阿比特龙主要是通过抑制那个黄色的酶。这个像什么呢,就是半夜有时候中环晚上要维护,就会堵上不让走。阿比特龙就是这个晚上的“警察”,让这个皮质醇什么的不要走这条路了。那他就得走另

  所以,为了搞明白这些问题,在每一种药物进入到大规模临床实验前,总会开展一个临床I期的临床实验队列,就是去研究到底吃多少剂量的药物,才能疗效佳、副作用小。临床I期的结果表明,口服阿比特龙2h之后,阿比特龙就能达到其最高的血浆浓度,有效半衰期是12h,最后88%通过粪便排出,5%通过尿液排出,基本不在我们身体内滞留,因为是较为安全的。

  最后选择阿比特龙空腹吃的理由主要就是基于这些药代和药效动力学数据,将疗效和安全性纳入考虑。当时对于吃几粒药物的研究也是做过研究的。研究发现,就是如果吃1000-2000mg的药物的,药物在身体里面暴露的时间并没有明显的延长,这就说明吃1000mg 或者 2000mg的药物药效差不多,但是吃2000mg的药物的,最大血浆浓度上升速度太快,从而引起了一些不必要的皮质醇和皮质酮的快速增高,所以会大大的增加副作用。所以最后选择了1000mg这个安全稳妥的计量。

  

恩杂鲁胺(enzalutamide)对前列腺癌有什么作用?

  前列腺癌是一种男性特有恶性肿瘤。AFFIRM研究提示, 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗可降低多西他赛治疗后转移性去雄激素抵抗前列腺癌(mCRPC)患者的骨相关事件发生风险,改善疼痛和健康相关生活质量(HRQoL)。AFFIRM是一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。